Зона субэкваториальных лесов — вдоль западных побережий Индостана, Индокитая, северных оконечностей Филиппинского архипелага и низовий Ганга-Брахмапутры, где выпадает более 2000 мм осадков. Леса отличаются разнообразием видового состава, многоярусны, труднопроходимы. Для них типичны диптерокарпусы, стрекулии, альбиции, фикусы, пальмы, бамбуки. У большинства мягкая древесина. Деревья дают ценные побочные продукты: дубильные вещества, смолу, канифоль, каучук.
Зональные почвы — красно-желтые ферраллитные с невысоким плодородием. Плантации чая, кофейного дерева, каучуконосов, пряностей, бананов, манго, цитрусовых.
Зона сезонно-влажных муссонных лесов приурочена к восточным окраинам Индостана и Индокитая, где осадков не более 1000 мм. Листопадно-вечнозеленые леса многоярусны, тенисты в них много лиан и эпифитов. Растут ценные породы: тик, сал, сандал, дальбергия. Муссонные леса сильно пострадали от вырубки. В они занимают 10-15% площади.
Господствует зона экваториальных лесов (гилей). Флористически это самые богатые леса на земном шаре (свыше 45 тыс.видов). Видовой состав древесных достигает 5 тысяч (в 200 видов). Леса многоярусны, обильно представлены лианы и эпифиты. Пальм около 300 видов: пальмира, сахарная, арековая, саговая, кариота, пальма-лиана ротанг. Многочисленны древовидные папоротники, бамбуки, панданусы. На побережье мангры из авицении, ризофоры, пальмы нипы. Зональные почвы — выщелоченные и оподзоленные латериты. Для гор характерны вертикальные пояса. Типичная гилея на высотах 1000-1200 м сменяется горной гилеей, менее высотой, но более влажной и густой. Выше — листопадные формации. На вершинах низкорослые кустарники чередуются с пятнами луговой растительности.
Животный мир богат и разнообразен. Сохранились: орангутанг, а также обезьяны гиббон, макаки. Из хищников — тигр, леопард, солнечный медведь, дикий слон. Остались тапиры, тупайи, шерстокрылы, из рептилий — летучие драконы, ящерицы, гигантский комодский варан (3-4 м). Из змей — питоны (сетчатый до 8-10 м), гадюки, древесные змеи. В крокодил гавиал.
Гилейные леса сохранились на островах Суматра и Калимантан. На расчищенных землях выращивают гевею, пряности, чай, манго, хлебное дерево.
Физическая география России и СССР
Азиатская часть: Средняя Азия и Казахстан, Сибирь, Дальний Восток
Средняя Азия и Центральный Казахстан
Смотрите фотографии природы Северного Тянь-Шаня , Западного Тянь-Шаня и Памиро-Алая в разделе Природа мира нашего сайта.
Растительность
Особенности растительности Средней Азии и Центрального Казахстана тесно связаны с современной экологической обстановке и историей формирования территории.
Важнейшими экологическими факторами являются здесь засушливость территории, сезонная контрастность гидротермического режима в ее южной части, где наиболее высоким температурам соответствует бездождный период, и затушеванность такой контрастности на севере.
Степень влияния низких зимних температур на жизнь растения зависит от влажности; недостаток влаги в почве усиливает устойчивость растений при низких температурах. С сухостью климата Средней Азии связано распространение в ее южной части многих относительно теплолюбивых субтропических растений или же растений, принадлежащих к ближайшим дериватам (производным) субтропической флоры . Засушливые условия способствовали сохранению потомков палеогеновой и неогеновой теплолюбивой флоры. Засушливостью климата объясняется также то, что в южных горах Средней Азии одни и те же растительные формации иногда распространены от нижнегорных поясов до высокогорных.
Разный гидротермический режим южной и северной частей Средней Азии обусловливает существование двух экологических и геоботанических провинций: Туранской и Казахстанской , граница между которыми проходит по хребтам Каратау, Таласскому Алатау и Ферганскому, а в пустынях Кызылкум и Каракумы приблизительно по линии, идущей от Кзыл-Орды к южному берегу залива Кара-Богаз-Гол.
Туранская провинция - это часть обширной Ирано-Аравийской области, и для ее природы характерны закономерности, свойственные субтропическим странам. Растительный покров ее имеет тесные родственные связи с Ираном и Малой Азией. Казахстанская же провинция по характеру как природной среды в целом, так и растительности ближе к странам умеренного пояса; флора ее имеет связи с центральноазиатской.
Различия между провинциями проявляются не только в равнинной части территории, но и в горной, сглаживаясь, правда, с высотой. В высокогорных областях лимитирующим фактором развития и распределения растительности становится температурный режим. На востоке (сырты Внутреннего и Центрального Тянь-Шаня, Восточный Памир) ярко проявляется связь природы в целом, и в частности растительности, с природой нагорий Центральной Азии.
Таким образом, в распределении растительности равнинных территорий Средней Азии и Центрального Казахстана находят отражение не только общие широтно-зональные закономерности, но и наличие названных выше провинций, тяготеющих к различным соседним странам как по своим экологическим условиям, так и по происхождению флоры.
Север Центрального Казахстана входит в степную зону (разнотравно-злаковые степи на крайнем севере, сухие типчаково-ковыльные степи южнее), которая к югу сменяется полупустыней . В районе низовья Тургая и на юге Казахского мелкосопочника, приблизительно на широте 48° (у Балхаша - 47°), полупустыня переходит в пустыню . В соответствии с приведенным провинциальным делением растительного покрова и климатическим районированием пустынная территория распадается на две зоны: северную и южную (субтропическую).
Растительный покров пустынь резко изменяется в зависимости от субстрата: на песках господствует псаммофитная растительность, на каменистом субстрате - гипсофитная, на солончаках - галофитная, на глинистых и лёссово-глинистых почвах - полынная и полынно-солянковая растительность в северной зоне и эфемеровая в южной.
Даже небольшие изменения рельефа в пустынях Средней Азии влекут за собой изменения в растительном покрове. Так, накопление влаги в депрессиях и увеличивающееся в них засоление почв приводят к возникновению комплексности растительного покрова. Особенно характерна комплексность такого же происхождения для растительности полупустынь Центрального Казахстана. Близость к поверхности грунтовых вод в понижениях равнинного рельефа пустыни вызывает формирование тугайной и солончаковой растительности.
Важный фактор в жизни растительного покрова пустынных равнин - деятельность человека. Отсутствие в пустынях зарослей саксаула и кустарников часто является следствием их истребления на хозяйственные нужды. В результате неумеренного выпаса происходит обеднение растительности песчаных пустынь, а иногда превращение больших участков пустынь в голые барханы. Самые же глубокие изменения происходят при ирригации, когда пустынная растительность сменяется растительностью оазисов.
Нагорные ксерофиты в западной части Зеравшанского хребта. Их плотные подушки напоминают валуны. Фото Н. Гвоздецкого
В горах Средней Азии растительный покров распределяется в соответствии с высотной зональностью .
В Джунгарском Алатау и основной части Тянь-Шаня, т. е. в горах северной половины страны, расположенных в пределах умеренного климатического пояса, растительность в общей схеме так дифференцирована по высоте: полынные и солянковые пустыни соседних равнин в предгорьях сменяются полупустынями и полынно-дерновинно-злаковыми степями нижнего пояса степной высотной зоны, выше по склонам поднимаются горные дерновинно-злаковые (типчаково-ковыльные) степи, затем среднегорные луговые степи и луга, еще выше - лиственные и затем горные темнохвойные (еловые, елово-пихтовые) леса 1 , выше лесов расположены субальпийские и альпийские луга и пустоши.
1 Лесная высотная зона в горах Средней Азии часто бывает не выражена. Характерна замена ее лесолугово-степной зоной, где лесные массивы не имеют сплошного распространения.
В южных горах Средней Азии (юг Западного Тянь-Шаня, западный склон Ферганского хребта, Памиро-Алай) иная структура высотной зональности: в предгорьях развиты полынно-эфемеровые пустыни полупустыни, сменяемые выше по склонам крупнозлаковыми субтропическими степями, затем идут горные ореховые и другие лиственные леса и кустарники, еще выше - арчовники и горные дерновинно-злаковые (типчаковые) степи и, наконец, субальпийские и альпийские луга.
Обе схемы высотной зональности лучше всего выражены на склонах окраинных горных хребтов, открытых на запад, юго-запад или север (в Северном Тянь-Шане). За горными барьерами характер высотной зональности меняется: например, в высокогорной зоне субальпийская и альпийская растительность замещается дерновинно-злаковыми степями и даже высокогорными подушечниками. Во Внутреннем и Центральном Тянь-Шане и Восточном Памире на характере растительности кроме изменения экологических условий сказываются также флористические связи с Центральной Азией.
На растительном покрове горных областей Средней Азии также отразилась деятельность человека. Нерациональное использование естественной растительности привело к сокращению площади лесов, особенно лесов из ели и пихты в Тянь-Шане, арчи и грецкого ореха в южных горах Средней Азии.
Для пониженных пустынно-степных частей Кыргызстана характерно преобладание серозёмов, сочетающихся с бурыми полупустынными и светло-каштановыми почвами. В пониженной части Чуйской долины распространен также комплекс сероземно-луговых, луговых, лугово-болотных почв, солончаков и солонцов.
Для Северного Кыргызстана с повышением высоты и изменением гидротермических условий характерна смена сероземов и каштановых почв горными среднегумусными черноземами. На склонах под еловыми лесами образуются горные бурые лесные почвы, под орехово-плодовыми и арчовыми - горные коричневые почвы. Выше верхней границы леса преобладают горно-луговые и горно-торфянистые почвы.
Для Юго-Западного (Приферганского) Кыргызстана черноземы и светло-каштановые почвы адыров с высотой сменяются темными сероземами и выше - коричневыми карбонатными почвами. В среднегорьях под кустарниками развиты горные коричневые выщелоченные почвы, под елью - бурые лесные почвы. Наконец, в высокогорном поясе распространены горно-луговые и лугово-степные выщелоченные почвы, а также горно-луговые дерново-полуторфяные почвы под разнотравными альпийскими лугами.
На высокогорных сыртах Внутреннего Тянь-Шаня почвоведами различаются такыровидные почвы высокогорных пустынь, высокогорные лугово-степные почвы полынно-типчаковых и ковыльно-полынных степей.
Обеспеченность почв республики питательными элементами характеризует агрохимическая карта. Она может оказать существенную помощь при планировании завоза и применении минеральных удобрений.
Карта составлена на основании данных крупномасштабного агрохимического картографирования земель колхозов и совхозов, проведенного Республиканской зональной, Ошской, Иссык-Кульской и Нарынской областными агрохимическими лабораториями. Для каждого административного района установлены площади земель (в процентах), характеризующиеся низкой, средней и высокой степенью обеспеченности азотом, фосфором и калием. На карте выделены регионы почв с повышенной щелочностью, где рекомендуется применять физиологические кислые минеральные удобрения. Наиболее высоким количеством легкогидролизуемого азота характеризуются черноземы Иссык-Кульской котловины и гидроморфные почвы Чуйской долины, минимальным - светлые сероземы Южного Кыргызстана. Интенсивное накопление подвижных соединений фосфора происходит в хлопкосеющих районах Ошской области, где в отдельных случаях количество фосфора превышает 6 мг Р205 на 100 г почвы. Основные площади почв (88%) содержат подвижного фосфора менее 3 мг Р2О5 на 100 г почвы.
Растительность
Леса занимают незначительную часть (3,5%) территории республики. На одного жителя приходится всего 0,2 га лесов. В основном господствуют степи и пустыни, в том числе их высокогорные холодные варианты.
Нижний пояс в горах Кыргызстана - это эфемеровые пустыни на сероземах, для которых характерно обильное развитие весной многих эфемеров и эфемероидов. В это время растительность данного пояса сходна с лугами: здесь много злаков, осок, мятликов, зонтичных. Летом они сменяются развивающимися и сохраняющимися во время летней жары засухоустойчивыми пустынными полукустарничками, главным образом полынями. Произрастают также кустарники и полукустарники терескенов, солянок, ежовников, акантолимона, селитрянки.
По мере подъема в горы эфемеровые и солянково-полынные пустыни уступают место пырейной полупустыне или пырейно-разнотравной. Главное растение здесь пырей, обычен высокий луковичный ячмень, встречается огромное зонтичное - ферула.
Выше этот пояс сменяется сухими ковыльно-типчаковыми степями. Здесь главные растения злаки: ковыли, типчак, пырей, бородач; из кустарников местами встречаются фисташки, образующие большие, но не густые заросли.
Следующий пояс - пояс луговых степей , зарослей кустарников и лиственных лесов. Начинается он на высотах 1200-1500 м. Здесь произрастают прекрасные, густые, часто высокотравные луга; много злаков, зонтичных, сложноцветных и др.; обычны ковыли, тонконог, костер; из ярко и красиво цветущих отметим эремурус, расцветающий со второй половины лета, герань, скабиозу. Из кустарников преобладают карагана колючелистная, вишня тянь-шаньская, шиповники, таволга (спирея), жимолость, боярышник, барбарис. К поймам рек приурочены заросли облепихи крушиновой, абрикоса обыкновенного, черемухи обыкновенной.
На южных склонах Ферганского и Чаткальского хребтов широколиственные и орехово-плодовые леса частично занимают, определенный пояс на высоте 1500-2300 м над уровнем моря. Ниже очень сухо, выше холодно, и теплолюбивые породы деревьев вымерзают. В этих располагающихся отдельными островами лесах встречаются грецкий орех, яблони киргизов и Сиверса, слива согдийская, клен туркестанский, карагач, алыча, груша, дикие миндаль и абрикос, но зато здесь нет ни дуба, ни липы, ни бука. В подлеске распространены шиповники Альберта, щитконосный, рыхлый, кокандский, жимолости мелколистная и шерстистая, абелия щитковидная.
Для охраны орехово-плодовых лесов в отрогах Чаткальского хребта в 1960 г. организован Сары-Челекский заповедник (с 1978 г. - биосферный) площадью 23 868 га, включая завальное озеро Сары-Челек площадью 507 га. Массивы охраняемых здесь орехово-плодовых лесов относятся к крупнейшим в мире. Иногда среди ореховых насаждений встречаются группы яблонь и груш. В богатом подлеске - алыча, абелия, можжевельники, всюду в изобилии ягодные кустарники - боярышник, рябина, смородина, барбарис, малина, шиповник. По долинам рек - облепиховые заросли. Берега озер покрыты растительностью, напоминающей саванну, над двухметровым травостоем в основном из ферулы возвышаются одиночные, очень старые деревья арчи.
Крайний верхний предел распространения лиственных лесов в Северном Кыргызстане - 1700 м. Наибольшего развития этот пояс достигает на окраинных горных хребтах Тянь-Шаня.
Субальпийские луга, степи, хвойные леса постепенно сменяют предыдущий пояс луговых степей и лиственных лесов и занимают область высокогорий. В Ферганском хребте они появляются на высоте 2500-2700 м, в долине Нарына - на высоте 2700- 3100 м, а в Алайской долине - еще выше. Здесь густая разнотравная растительность лугово-степного типа. Летом этому поясу свойственны чрезвычайная пестрота и яркокрасочность.
На этом же поясе, преимущественно в глубине ущелий, на их северных склонах на высоте 1600-3100 м, встречаются хвойные леса из тянь-шаньской ели и частично пихты Семенова. Тянь-шаньская ель, или ель Шренка, попадается только в восточной половине киргизского Тянь-Шаня. На юге она не распространяется дальше Ферганы, но на востоке уходит очень далеко: до восточного окончания Тянь-Шаня в Синьцзяне и даже в Западном Куньлуне - в горах Санджу, и более того, в системе Наньшаня - в провинции Ганьсу.
Пихтарники (пихта Семенова с примесью рябины тянь-шаньской, березы туркестанской и тянь-шаньской, ивы Федченко, арчи туркестанской, ели Шренка) встречаются на склонах западных хребтов Тянь-Шаня - Таласском (бассейн реки Бешташ) и Чаткальском (по реке Узунакмат).
Еловые леса сменяются арчовыми зарослями. Арча, или можжевельник, поднимается до 3200 м абсолютной высоты. Растет она в течение столетий. Тысячелетняя арча - не редкость в горах Кыргызстана; встречаются экземпляры, имеющие возраст свыше двух тысяч лет.
Арча - своеобразное дерево, свойственное горам Средней Азии, где она широко распространена, но не образует густых лесных насаждений. Растет редко, и ее рощи никогда не занимают больших площадей. На Тянь-Шане большие заросли ползучего арчового стланика (сибирская и туркестанская арча). Самый распространенный вид арчи - арча туркестанская (урюк-арча).
Арча - сухолюбивое дерево, оно встречается обычно в горностепном поясе, в полусаваннах низких горизонтов гор (от высоты 1200 м) и на южных склонах более высоких каменистых гор, где осадки небольшие, а испарение значительное. Но арчовники встречаются, хотя и не часто, в долинах и ущельях лугового пояса.
Субальпийские луга занимают наибольшие площади на Тянь-Шане. Самый высокий пояс - альпийские луга - характеризуется суровым климатом, что определяет развитие растительности с преобладанием низких трав. Осоки, кобрезия и некоторые злаки - основные растения альпийских лугов. На их зеленом фоне выделяется много растений с яркими цветами: различные крестоцветные, светло-серые эдельвейсы, желтые лапчатки, розовые и сиреневые астры.
Горная область Тянь-Шаня на юго-восток от Иссык-Куля покрыта главным образом кобрезиевыми альпийскими лугами. Из кустарников сюда заходит только арча, чаще стелющаяся по поверхности земли.
Своеобразные формации широколиственных лесов отмечены в горной Средней Азии.
Сложенные в основном грецким орехом, яблонями Сиверса и киргизов, они получили название орехово-плодовые. Эти леса в основном встречаются фрагментарно в Тянь-Шане, Джунгарии и частично Памиро-Алае, но в настоящее время они нигде не образуют сплошного лесного пояса.
Наибольшие площади орехово-плодовые леса занимают в юго-западном Тянь-Шане, где они распространены на высотах от 1400 до 1800 м, занимая в основном склоны северной экспозиции. Нижняя граница распространения грецкого ореха в Западном Тянь-Шане - 800-900 м, верхняя - 1950-2050 м. Здесь в защищенных от северных ветров котловинах создается своеобразный умеренный микроклимат с мягкими зимами, обилием осадков и повышенной влажностью воздуха, обеспечивающий нормальные условия для жизнедеятельности широколиственных пород. Почвы под орехово-плодовыми лесами бурые и темно-бурые горные лесные.
Меньшие площади широколиственные леса занимают в других горных системах Средней Азии, но везде они приурочены к территориям с неравномерным увлажнением в течение вегетационного периода: повышенной влажностью весной и в начале лета и наличием сухого периода в конце лета.
Своеобразие экологической обстановки и фитоценотического облика этих лесов зависит не только от их современного островного положения в море ксерофитной растительности и оторванности от основных районов распространения широколиственных лесов, но и от истории их формирования. История формирования флоры горной Средней Азии сложна и противоречива. Относительно истории лесной флоры этого района мнения ученых полностью не совпадают. Но более менее принятым можно считать положение о том, что эти леса возникли в неогене и их формирование происходило как с участием элементов умеренной флоры тургайских лесов, так и более южной субтропической флоры. Если виды первой группы (Alliaria officinalis, Milium effusum, Brachypodium sylvaticum, Poa nemoralis и др.) обладают широким евроазиатским ареалом, то ареал видов второй группы (Hepatica falconeri, Codonopsis clematidea, Ligularia thomsonii) P. B. Камелин и А. И. Пояркова определяют как пригималайский. Однако усиление засушливости в четвертичном периоде климата Средней Азии привело к тому, что в составе флоры орехово-плодовых лесов увеличилось участие ксеромезофитов и мезоксерофитов, видов автохтонных, к которым относятся Eremurus robustus, Allium aflatunense, Arum korolkowii, Dictamnus angustifolius и др.
В целом же основу флоры ореховых лесов составили сравнительно засухо — и холодостойкие виды третичной лесной флоры, в четвертичный период в разной степени изменившиеся под влиянием новых условий.
История лесов объясняет обилие в их составе третичных реликтов, но отмечается относительное (по сравнению с другими формациями среднеазиатской растительности) уменьшение процента эндемичных видов, так как лесные флоры в силу выравненности условий существования не выступают в роли центров видообразования, а скорее служат местом сохранения, консервации древних видов и форм.
Типичные леса из грецкого ореха - это «леса, в которых царит сумрак, чувствуется сырость, имеется густейшая заросль трав». Таких лесов сохранилось мало. Остатки их приурочены к склонам северной экспозиции. Наилучшего развития леса из грецкого ореха достигают на пологих склонах и днищах речных долин, где они образуют древостой I-II бонитета.
Большинство исследователей выделяют три типа насаждений из грецкого ореха: 1) чистые, высоко пол нотные; 2) изреженные с участием в древесном ярусе яблони киргизов, боярышника туркестанского, клена туркестанского; 3) смешанные насаждения речных долин из ореха грецкого, ясеня согдийского с примесью тополей.
Для наиболее хорошо сохранившихся лесов из грецкого ореха типична высокая сомкнутость крон древесного яруса (до 0,9). Орех в этих условиях в возрасте 100-120 лет достигает высоты 20 м при диаметре ствола 45-50 см, II ярус древостоя и подлесок в этих условиях развиты слабо. При изреживании ореха развит густой, разнообразный II ярус древостоя (сомкнутость 0,3-0,5), составленный алычой, боярышником Королькова, и подлесок из жимолости Карелина, миндаля вязолистного, барбарисов, шиповников, бересклета Семенова. Хорошо развит травянистый ярус. Как правило, в нем доминируют Brachypodium sylvaticum, Bromopsis benekenii и Aegopodium tadzhikorum, Poa nemoralis. Незначительная примесь Milium effusum, Crepis sibirica, Asperula aparine и др. Ранней весной обильны лесные эфемероиды - Crocus alatavicus, Cymnospermium alberti, Shibateranthis longistipitata, Gagea gageoides и др. В Сары-Челеке среди ореховых деревьев нами найдена Hepatica falconeri - представитель неморальной флоры.
При изреживании древостоя из грецкого ореха увеличивается количество его постоянных спутников - яблони киргизов, клена туркестанского. Такие леса встречаются более часто. В Арсланбобе описан древостой двухъярусный: I ярус (сомкнутостью 0,5) составлен грецким орехом, II ярус (сомнутостью 0,3-0,4) состоит из клена туркестанского. Подлесок сомкнутостью 0,5-0,6, в его составе отмечены: алыча, афлатуния ильмолистная, жимолость Карелина и др. Травостой сохраняет свой лесной облик, в нем участвуют: Aegopodium tadzhikorum (sp), Allium aflatunense (sol-gr), Betonica foliosa (sp), Brachypodium sylvaticum (cop), Conioselinum latifolium (sp), Dactylis glomerata (sp), Eremurus robustus (sol), Ferula sp. (sp), Geranium rectum (sol), Gymnospermiuni alberti (sp), Lithospermum tschimganicum (sol), Milium effusum (sp), Polygonatum roseum (sol), Thalictrum minus (sol), Viola fedtschenkoana (sol), Bromopsis benekenii (sp).
По речным долинам, по выходам грунтовых вод развиваются наиболее богатые лесные группировки из грецкого ореха с примесью ясеня согдийского и нескольких видов тополей. В этих сомкнутых пол нотных насаждениях подлесок развит слабо, но разрастается многоярусный густой травостой, в состав которого входят более влаголюбивые виды — Impatiens parviflora, Lamium album, Ferula foliosa, Arum korolkowii и др. В различных условиях травостой неоднороден по составу, сложению. Его особенности в основном определяются сомкнутостью древесного яруса, но практически везде преобладают злаки и по числу видов и по обилию. Многочисленны зонтичные.
В целом в травостое орехово-плодовых лесов выделяются три экологические группы: 1) лесные виды - теневые мезофиты; 2) луговые и лугово-степные светолюбивые ксеромезофиты; 3) сорные. Основу составляют реликты третичной лесной растительности, в разной степени изменившиеся в послетретичное время под влиянием новых условий. В меньшей степени изменились эумезофиты, произрастающие под густым лесным пологом, смягчающим климатические воздействия (Brachypodium sylvaticum, Milium effusum, Hepatica falconeri, Polygonatum sewerzowii и др.).
Но какие бы группировки широколиственных лесов ни отмечались в горах Средней Азии, ведущими факторами их произрастания являются умеренный температурный режим и влажность почвогрунта. В яблоневых лесах сочетание этих факторов более напряженное. На почве формируется хорошо выраженный (до 3 см) слой лесной подстилки.
Разнообразный по составу видов и экологических типов травянистый покров орехово-плодовых лесов интересен с точки зрения его интродукционных возможностей. Условия существования растений в природе не полностью определяют их экологические требования, амплитуду этих требований. М. В. Кулыиасов показал, что эти требования складываются в процессе исторического развития растений, поэтому лишь эколого-исторический анализ видов может определить перспективы их поведения в новых условиях. По мнению М. В. Кулыиасова, многие растения Средней Азии, перенесшие в своей истории периоды ксерофитизации и похолоданий, относятся к видам с широкой приспособляемостью. Особо перспективными для интродукции в Москве он считал группу ксерофитизированных мезофитов, т. е. мезофитов, которые под влиянием засушливых условий Средней Азии несколько преобразовались. К этой группе можно отнести многие виды травянистого яруса орехов плодовых лесов: Allium aflatunense, Vinca erecta, Arum korolkowii и др.
В список видов, наиболее характерных для травянистого яруса ореховоплодовых лесов Средней Азии, включено 109 видов. Около 50 видов представляют интерес для введения в культуру в качестве декоративных растений. Среди них крупный, очень декоративный лук Allium aflatunense, оригинальные Allium paradoxum и Arum korolkowii, теневыносливые сложноцветные Cicerbita thianschanica и Ligularia thomsonii, мощные эремурусы - Eremurus robustus и E. stenophillus, засухоустойчивые Paeonia intermedia и Dictamnus angustifolius, раннецветущие Gymnospermium alberti, G. altaicum, Scilla puschkinioides, Hepatica falconeri и др.
Всего из широколиственных лесов Средней Азии привезено и испытано в опыте интродукции 70 видов.
Азия - один из материков планеты, на котором находится множество разных стран с различными климатическими условиями, уникальной флорой и фауной, а также природными ресурсами и важными географическими объектами. Растительный и животный мир Азии многообразен и неповторим. Удивительные природные ландшафты: высокие горы и степи, жаркие пустыни и дикие джунгли ждут путешественника, впервые попавшего в этот очаровательный и немного загадочный край. На протяжении веков животные мирно сосуществуют на этом участке суши рядом с человеком, охраняются законом и являются ближайшими соседями жителей больших и малых городов.
Природа разных стран Азии:
Растительный мир Азии
В этом регионе Азии благодаря влажным почвам равнинной местности и высокогорьям, а также степным районам и пустыням сформировался достаточно сложный эндемизм, более 550 растений эндемиков, особенно на высокогорьях и скалах. Реликтовые леса сменяются луговыми участками, на которых растут дубы и грабы, встречается ясеневый лес, а в сухих районах растут ковыль, полыньи злаковые растения. В южной части Кавказских гор встречаются вечнозеленые кустарники: лавр, падуб, самшит, а между ветвями деревьев сплетают своды лианы плюща и дикий виноград.
В экосистеме Переднеазиатского нагорья расположены пояса с реликтовыми широколиственными лесами и редколесьями, на скалах растут колючие кустарники, которые сбрасывают зелень в засушливый летний сезон.
Зона Сибири и Северо-Востока Евразии достаточно разнообразна по рельефу, здесь лесоболотные зоны расположены рядом с тайгой, мелколиственными, сосновыми и березовыми лесами, тундрой. В крайне северо-восточной части растет лиственница и кедр, лишайники и лиственные леса с березами. Деревья преимущественно невысокие, а поймы рек и озер окружены кустарниковыми зарослями из ивы и ольхи. Таежная зона практически сплошь покрыта сосновыми борами и пихтовыми лесами, земля напоминает ковер из зеленого мха и редких цветков грушанки и северной линнеи. Речные долины занимают луга с разнотравьем, изредка встречаются анемоны и астры, луговая овсяница и лисохвост.
Для территории Средней Азии характерно господство саксаульных пустынь и полупустынь, с высокими горами Памира и Тянь-Шань, а также живописной Туранской равниной. На юге этого региона распространены тропические и субтропические саванны с травяными пастбищами и зарослями кустарников, а северную часть кроме пустынь, занимают сухие ковыльные, солончаковые и полынные степи. В окрестностях Тянь-Шаня злаковые и дерновинные степи сменяются среднегорными лугами, появляются лиственные, еловые и елово-хвойные леса, а выше лесов можно встретить сочно-зеленые альпийские луга. На склонах Памира растет дикий орешник, фисташковые деревья, лиственница и кустарник, встречается высокогорный подушечник, гималайский кедр, клены и можжевельник.
Уникальный растительный покров этой части Азии отличается разнообразием, в саваннах Индостана много разнотравья, выгорающего в сухой период, встречаются кустарники и молочаи, зонтичные акации и пальмы. Склоны гор покрыты редкими видами деревьев - тиковым деревом, пальмами, бамбуком, сандалом и атласным деревом, а вблизи селений встречаются гигантская индийская смоковница и баньян. На полях и в равнинах растет хлопок, земляной орех, кукуруза, а берега болотистых рек скрывают мангровые заросли. В южной части Индостана к тропическим растениям примешиваются субтропические - лианы и камелии, вечнозеленые дубы и акации.
На юго-западе Шри-Ланки произрастают дождевые тропические леса - легкие нашей планеты - здесь можно увидеть гевею и кешью. Склоны шриланкийских гор покрыты чайными плантациями, здесь выращивают кофейные деревья, кардамон и черный перец, а восточное побережье занимают рощи кокосовых пальм.
Преобладающим типом растительности азиатского региона на Корейском полуострове и в восточной части Китая являются широколиственные и смешанные леса, которые сменяются таежными лесами и лугами. В горных районах на севере Корейского полуострова степные растения уступают место лиственницам, березам и рябинам, а вершины покрывают кедровые стланики. Уникальная особенность растительного мира в этой части Азии заключается в большом количестве ярко-цветущих растений и трав. Реликтовый женьшень, азалии и японские камелии перемешиваются с эпифитами и лианами в листопадных лесах. Часто встречающиеся листопадные деревья Японии это дзельквы с густой кроной, белые березы и березы с твердой древесиной, «железные» деревья и редкие гинкго билоба. Также на территории японских островов произрастает японский кедр и множество других растений-эндемиков, не встречающихся (за исключением завезенных) на других континентах.
Животный мир Азии
Западная Азия - Южный Кавказ и Переднеазиатские нагорья
Фауна Южного Кавказа и ближайших Переднеазиатских нагорий представлена степными видами животных: черепахи, ящерицы, удавы, змеи, насекомые и пауки. Встречаются крупные животные - антилопы, косули, дикие козлы и лисы, а также многочисленные представители семейств грызунов, мыши-землеройки и суслики. В тростниковых зарослях низменностей живут дикие кабаны и камышовые коты, гнездятся фламинго, фазаны и другие виды птиц, включая краснозобую казарку и серого гуся, лебедей и уток. В горах Южного Кавказа встречаются опасные хищники - тигры и леопарды, а в лесах Переднеазиатского нагорья селятся олени, шакалы, барсы, а также эндемичные виды птиц, такие как гирканская сойка.
Северная Азия - Сибирь и северо-восток Евразии
В регионе Северной Азии животный мир распределяется по отдельным зонам, в северо-восточной Сибири обитают белые волки и гигантские лоси, суслики и тарбаганы, в тундре живут северные олени и мускусные быки, росомахи и песец, а из хищных животных часто встречаются берингийские медведи и рыси.
Редкие виды животных стали основными представителями этого сурового края - горностай и ласка, каменный глухарь и куропатка, восточносибирский волк и соболь, снежные бараны - основные жители этих мест.
В лесоболотной зоне встречаются белки-летяги, бурундуки и ондатры, а среди таежных птиц преобладают глухари и кедровки и сойки. В зоне Северной Евразии дикая фауна представлена большим количеством популяций птиц: гусей, лебедей, гагар и белых куропаток. Суровый климат позволяет выжить только приспособившимся животным: зайцу-беляку, лисам и куницам.
Средняя Азия - Памир, Тянь-Шань, Туранская низменность
Из-за крайне неблагоприятных существований для живых организмов (отсутствие осадков и влаги), фауна Средней Азии распределена по территории региона неравномерно. В туранских пустынях здесь живут суслики и тушканчики, ящерицы, змеи, вараны, летучие мыши и хищные птицы. Многие виды животных достаточно древние и не похожи на своих представителей из южных азиатских областей.
В оазисах и предгорьях обитают редкие птицы с ярким оперением(розовый скворец, сизоворонка, золотистый щурок), а вблизи редких водоемов встречаются среднеазиатские дикобразы и степные черепахи. Ближе к горам фауна становится более разнообразной, здесь есть косули и дикие козлы, горные бараны, сайгак и джейран, горные индейки, гуси и фазаны. Пушные животные встречаются не реже, местные жители охотятся на лисиц, сурка, куницу и белодушку.
Южная Азия - полуостров Индостан и остров Шри-Ланка (архипелаг Мальдивы)
В Южной Азии животный мир во многом напоминает фауну Индии: в приречных джунглях обитают дикие буйволы и кабаны, а на равнинах прячутся в тени высоких кустарников слоны. На островах Шри-Ланки и Мальдивах есть лемуры и некоторые виды ящеров. Из хищных животных в этом регионе распространены популяции индийских волков, леопардов, медведей-губачей и диких кошек виверр. Изобилует Южная Азия таким видом фауны, как пресмыкающиеся: разные виды крокодилов, ядовитых и неядовитых змей и черепах отличают эту часть света от других континентов.
Орнитофауна также отличается разнообразием пернатых с ярким оперением, в лесах живут павлины и гребенчатые куры, а возле рек гнездятся фламинго, пеликаны и длинноногие цапли. На Мальдивском архипелаге нет опасных животных и рептилий, зато здесь живут летающие лисицы, фруктовые мыши, множество видов черепах, акул и тропических рыб.
Восточная Азия - Корейский полуостров, Японские острова, восточная часть Китая
Фауна региона представлена довольно распространенными видами животных для всего континента. Здесь встречаются представители разных широт, таежных и субтропических. Уссурийские тигры, бурые и черные медведи, волки, куницы и ласки обитают в лесных зонах, а в горах встречаются антилопы, лоси, косули, горные бараны и водяные оленьки.
Что касается птиц, то возле рек обитают стаи красноногих ибисов и цапель, а возле озер часто можно увидеть утку-мандаринку. В степных зонах региона обитают дрофы и фазаны, совы, ястребы и орлы. На Японских островах живут гигантские саламандры, некоторые виды хладнокровных животных-эндемиков - змеи и лягушки, а в речных, озерных и искусственных водоемах с каждым годом увеличиваются популяции рыб и ракообразных.
