Пустынная саранча – вредитель, относящийся к семейству настоящих саранчовых. Этих вредителей также называют шистоцерками и схистоцерками.
Пустынная саранча не слишком придирчива к пище, эти насекомые питаются примерно 500 видами растений и древесными породами.
Внешний вид пустынной саранчи
Взрослая стайная пустынная саранча имеет лимонно-желтую расцветку, а у одиночной пустынной саранчи окрас близок к оттенку трав.
Молодые особи имеют розовый окрас. Длина тела самцов достигает 5-5,5 сантиметров, а самки дорастают до 6 сантиметров.
На груди у пустынной саранчи имеется характерный конический бугорок, а на спинке отсутствует боковой киль. Крылья жесткие и длинные, как правило, они бесцветные. На надкрыльях имеются темные пятна.
Ареал обитания и миграция пустынной саранчи
Эти вредители предпочитают селиться в тропической и субтропической зоне – в Аравии, Пакистане, Индии и Африке. В этих засушливых местностях саранча выживает благодаря способности летать, преодолевать большие расстояния и накапливать большой запас жизнестойкости. Пустынная саранча преодолевает настолько большие расстояния, что этот вид обнаруживали на Американском континенте.
Для пустынной саранчи свойственно два вида миграции: сезонная, во время которой насекомые ежегодно путешествуют с юга на Север Африки для размножения, и разовое перемещение на значительные расстояния. Во время таких путешествий огромные стаи пустынной саранчи преодолевают несколько тысяч километров.
Во время перелетов саранче помогает ветер, благодаря ему вредители поднимаются огромными тучами. Перемещение стай происходит только днем, ночью насекомые отдыхают.
Во время перелетов вредители отыскивают влажные места, которые подходят им для размножения. Вылупившееся новое поколение стремится снова на юг Африки.
Размножение пустынной саранчи
Самки после спаривания откладывают во влажную почву яйца. Если водоемов по близости не имеется, то они дожидаются дождей. Инкубационный период занимает около 2 недель.
Вылупившиеся личинки пустынной саранчи около 2-х недель питаются растительной пищей. Затем из личинок развиваются взрослые особи, способные летать.
Судьба каждой саранчи может быть разной. При благоприятных условиях развиваются одиночные особи. Члены небольших стай совершают перелеты на незначительные расстояния в пределах ареала проживания. Мигрирующие особи могут скапливаться в огромные стаи, которые за время полета покрывают невероятные пространства, при этом на месте приземления они полностью пожирают растительность.
Виды саранчи
Имеется довольно много видов саранчи, поскольку эти вредители легко обосновываются на новой местности. В нашей стране живет мирная одинокая саранча – кобылка, которая не сбивается в стаи. Наибольший вред причиняет азиатская саранча, которая наносит огромный ущерб злаковым культурам и среднерусская саранча, которая может переносить даже холод.
Но наиболее опасны два вида: марокканская саранча и туранский прус.
Вред, наносимый этими опасными вредителями
Саранча наносит огромный вред огородным культурам и хлебным злакам. Личинки саранчи уничтожат растения полностью, а взрослые особи способны уничтожить огромные поля, перегрызая растения под корень.
Самыми страшными являются гибриды саранчи, получающиеся при скрещивании особей из Афганистана и Китая с саранчой из Средней Азии и Казахстана. Такие новые виды очень прожорливые и массовые, как южная саранча, и при этом стойкие к морозам, как северные кобылки. Эти виды способны разорять северные земли.
Саранча развивает скорость около 10 километров в час, но при этом вредители активно используют попутный ветер, благодаря которому они совершают перелеты в тысячи километров. В одной стае пустынной саранчи может находиться около 50 миллиардов особей.
Суточный режим поведения.
У саранчовых суточный режим поведения Состоит из чередующихся периодов покоя, питания и движения. Поведение саранчовых в течение дня имеет определенную ритмичность, проявляющуюся в определенной, регулярной смене перечисленных выше периодов и отражающую соответствующие изменения внешней среды.
Из экологических факторов наибольшее влияние на характер поведения саранчовых оказывают температура, влажность и солнечная радиация. Наиболее активными саранчовые бывают в теплые ясные дни и, наоборот, становятся почти неподвижными в дождь, пасмурную погоду и сравнительно холодные часы суток - вечером, ночью и рано утром. Особенно четко зависимость суточного режима поведения от температуры и солнечной радиации выражена у стадных саранчовых в периоды вспышек их массового размножения.
Ночуют саранчовые, как правило, на растениях в верхнем их ярусе; вечером после захода солнца, ночью и в ранние утренние часы, до появления солнца над горизонтом, они находятся в местах их ночевки в состоянии покоя (период холодового оцепенения). Проявление активности в ясные летние дни наблюдается при температуре воздуха 10-12°, что обычно совпадает с началом восхода солнца.
В это время саранча начинает двигать конечностями, пытаясь освободиться от росы, и постепенно перемещается на более освещенную сторону растений. После восхода солнца, с повышением температуры воздуха до 20°, активность саранчовых заметно увеличивается, и они начинают довольно быстро передвигаться по растениям, концентрироваться на освещенных участках почвы, а иногда и на растениях. В это же время часть из них образует солнечные кулижки (неподвижные плотные группы саранчи, в которых тело каждой отдельной особи касается тела его соседа), а находящиеся вне кулижек саранчовые усиленно питаются.
Этот период принято называть периодом утреннего относительного покоя. Он занимает время от 7 до 9 часов утра, когда температура на почве держится в пределах 28-38°. Как только температура на поверхности почвы станет выше 38°, солнечные кулижки рассеиваются и начинаются миграции вначале отдельных особей, а затем и всей массы саранчи. Это время в суточном режиме поведения саранчовых названо периодом деятельности, или дневных миграций (рис. 16).
Если температура воздуха поднимается выше 40°, а на почве станет более 60°, что нередко наблюдается в полуденные часы, то наступает период тепловой депрессии.
В это время основная масса саранчи взбирается на растения или уходит в тень и становится малоподвижной. С понижением температуры воздуха во второй половине дня период тепловой депрессии сменяется периодами, имевшими место в первой половине дня, но повторяющимися как бы в обратном порядке, т. е. вторым периодом дневных миграций, вечерним периодом относительного покоя и т. д.
Суточный режим поведения нестадных саранчовых, а также стадных, но живущих поодиночке (в периоды их численной депрессии), внешне может быть несходным с рассмотренным выше режимом поведения кулижной саранчи.
Основным отличием режима поведения нестадных саранчовых является недостаточная четкость в смене периодов покоя, питания и движения, а также отсутствие ясно выраженных закономерных миграций на сравнительно большие расстояния. Кроме того, этих саранчовых часто можно видеть ночующими на почве у основания стеблей или в их нижнем ярусе.
Сезонный режим поведения. Определенный режим поведения саранчовых наблюдается и в течение всей их жизни. Особенности сезонного режима поведения также в значительной степени обусловлены физиологическими процессами, происходящими в организме саранчи, и изменением экологических условий в течение весенне-летне-осеннего периода.
Из факторов среды наибольшее влияние на характер сезонного режима поведения саранчовых оказывают изменения температуры в течение периода их развития, изменения в фитоценозах по времени года и в соответствии с этим меняющийся микроклимат стаций обитания. Например, весной во время отрождения личинок температура воздуха бывает относительно невысокой, а растительный покров достаточно обилен, чтобы полностью удовлетворить их потребность в питании.
Поэтому личинки младших возрастов держатся сравнительно продолжительное время на участках, где происходило их отрождение. К началу лета растительность в местах отрождения саранчи обычно выгорает, а температура в дневные часы становится очень высокой, неблагоприятной для жизни личинок.
В связи с этим начинаются активные их миграции. В это время у большинства саранчовых происходит перемещение их с относительно сухих и открытых участков в места относительно увлажненные, с густым растительным покровом. Например, личинки азиатской саранчи в это время обычно с сухих окраин тростниковых массивов уходят вглубь их, ближе к воде, где растительность наиболее мощно развита.
По мере созревания половой продукции у саранчовых начинают наблюдаться перемещения их со стаций, где они обычно укрываются от жары и питаются, на более открытые участки для откладки яиц. Интенсивность миграций в места откладки яиц увеличивается к концу лета по мере снижения температуры.
Значительное влияние на поведение саранчи в этот период оказывает, видимо, и половой инстинкт. Осенью в связи с общим похолоданием основная масса саранчовых собирается на сухих, открытых и более прогреваемых участках. Активность их в течение дня снижается, время миграций постепенно смещается на наиболее жаркие, обычно полуденные, часы, а затем они вообще прекращаются. В осеннее время, в дневные часы, большая часть саранчовых находится на почве и, как правило, занимается откладкой яиц.
С наступлением сильных заморозков, обычно сохраняющихся в дневное время и продолжающихся подряд в течение нескольких суток, саранчовые отмирают, часто не отложив полностью яйца.
Таким образом, в сезонном режиме поведения саранчовых также отмечается определенная ритмичность, обусловленная, видимо, изменениями окружающей среды. Весной, когда температура воздуха невысока, саранчовые малоподвижны и находятся в местах их отрождения, в летние жаркие месяцы активность их достигает предела, а осенью с постепенным похолоданием они снова становятся все менее и менее подвижными.
Происходит подобное тому, что наблюдается в поведении саранчи в течение летнего дня: минимум движения утром и вечером, когда температура воздуха невысока, и максимум - днем, в период наиболее жаркого времени.
Необходимо иметь в виду, что в период с начала появления личинок III возраста и до момента откладки яиц саранчовые наиболее подвижны и прожорливы, а площади, занимаемые ими, с каждым последующим возрастом увеличиваются в несколько раз. Поэтому борьбу с саранчовыми следует планировать так, чтобы основные истребительные мероприятия были закончены в весенне-летний период, когда их личинки еще находятся в ранних возрастах.
Борьба с личинками младших возрастов, как правило, всегда бывает значительно экономичнее и дает лучшие результаты по технической эффективности.
Миграции саранчовых и их причины. Изучением миграций саранчовых усиленно занимаются во всех странах мира и особенно там, где эти насекомые имеют хозяйственное значение. В нашей стране интересные исследования с целью изучения миграций саранчовых проведены Л.З. Захаровым, Л.С. Зиминым, В.В. Никольским, С.А. Предтеченским, П.С. Свириденко, в последние годы сотрудниками ВИЗР - А.А. Сафаровым, Е.П. Цыпленковым, а за рубежом - Ф. Боденхеймер, З.В. Валовой, Дж. Дэви, Дж. Кеннеди, Р. Рейни, Б.П. Уваровым и др.
Впервые в России В. Мочульским была предпринята попытка объяснить причину перехода кулиг и перелета стай саранчи. По мнению В. Мочульского, причина была прежде всего в недостатке пищи.
В дальнейшем эта точка зрения разделялась частично или полностью Ф. Кеппеном, М. Сиязовым, Ф. Лебедевым, Кулагиным, Л. Захаровым и некоторыми другими авторами.
К. Линдеман высказал мнение о том, что миграции саранчи являются следствием врожденного инстинкта к странствованию у этих насекомых. Такого же мнения до некоторой степени придерживались Д. Шарп, З.З. Захаров и др.
С. Чафранов причины миграций саранчовых объяснял влиянием внешних условий на этих насекомых, что позже получило широкое отражение в работах П. Свириденко, Б. Уварова, Н. Олсуфьева, Л.С. Зимина, С. Предтеченского, Г. Бей-Биенко, П. Тарбинского, Л. Захарова, Е. Цыпленкова и других исследователей.
В. Поспелов, сравнивая перелеты азиатской саранчи с брачными полетами, имеющими место у ряда насекомых, предложил физиологическую теорию перелетов, суть которой заключается в следующем. В жировом теле саранчи имеются симбионты, которые в зависимости от определенных условий среды (температура, влажность) и состояния организма (степень проявления полового инстинкта) могут пребывать в покое, не давая возможности развиваться половым продуктам, либо, приходя в активное состояние, растворяются и, поступая на питание генеративных органов, ускоряют процесс созревания яиц.
Наибольшую активность симбионты проявляют при относительном повышении температуры и аэрации тела саранчи, что в свою очередь достигается за счет работы мышц и усиления функции дыхательной системы во время миграционного полета. Эта теория была полностью поддержана Б. Уваровым.
Критика физиологической теории дана Н. Олсуфьевым.
Ф. Боденхеймер и И. Стрельников пришли к выводу, что дневные передвижения личинок являются особым средством наиболее выгодно ориентировать тело по отношению к солнечным лучам. Подобные данные были получены Е. Шумаковым.
Г.Я. Бей-Биенко отметил, что перелеты мароккской саранчи в определенные периоды ее жизни обусловлены необходимостью смены стаций: утром при повышении температуры стаи перелетают в более влажные места с наличием сочной растительности, а во второй половине дня эти же стаи возвращаются туда же, где ночевали и производили откладку яиц.
Л.З. Захаров предложил теорию миграций, которая кратко состоит в том, что все разнообразные формы движения у азиатской саранчи, как индивидуальные, так и кулижные, являются показателем отрицательной реакции организма на внеоптимальное состояние, выражением стремления к оптимуму и поисков его, и, наоборот, достижение оптимума сопровождается внешней неподвижностью насекомого. При этом он полагает, что основным фактором, вызывающим миграции, является пища.
Направление миграций. До конца 30-х годов нашего столетия относительно направления миграций саранчовых большинство исследователей высказывалось за то, что оно обусловлено чисто случайными причинами или отысканием мест с более благоприятной пищей. Только после работ Г.Я. Бей-Биенко, Л.З. Захарова, ЛС. Зимина и других исследователей стало выясняться, что перемещения саранчовых имеют определенную обусловленность.
Так, Л.С. Зимин обнаружил у туранского пруса явление светового компаса, заключающееся в том, что личинки этого насекомого во время миграций стремятся располагать свое тело левым боком к солнечным лучам и сохранять такое положение в дальнейшем, а поэтому в течение дня по мере перемещения солнца они мигрируют по пути, похожему на своеобразный незамкнутый круг.
Миграции пруса в течение сезона, по данным Л.С. Зимина, имеют определенную закономерность, которая заключается в том, что личинки в течение своей жизни передвигаются от мест отрождения в сторону участков с благоприятными условиями температуры и пищи, а взрослые особи возвращаются для закладки кубышек в те же места, откуда начинались миграции личинок. Подобную же закономерность миграций в течение сезона С. Лепешкин отметил у итальянского пруса.
По данным Л. Захарова, направление миграций азиатской саранчи обусловлено наличием в ее гнездилищах стаций двоякого типа (констаций); в одних откладываются кубышки и здесь же весной следующего года появляются личинки (стации яйцекладки), в других саранча выкармливается и созревает (стации питания).
При нормальной погоде и нормальных условиях жизни саранчи в плавнях кулиги и стаи ее в поисках оптимальных условий вполне последовательно меняют места обитания, передвигаясь летом в стации питания, а осенью возвращаясь из них в стации яйцекладки.
Л. Захаровым также было обращено внимание на важную роль ветра в определении направления движения саранчовых,
К. Васильев, изучая перелеты стай итальянского пруса, установил, что их направление совпадает с направлением господствующих ветров, дующих в период его массовых миграций.
Примерно до конца 40-х годов нашего столетия считалось, что мигрировать на дальние расстояния может только саранча стадной фазы. Однако и одиночная саранча может также совершать весьма активные миграции и иногда на расстояния более дальние, чем стадная саранча.
Интересные данные, относящиеся к направлению перелетов стай пустынной саранчи (шистоцерки) на дальние расстояния, были получены Н.С. Щербиновским и почти одновременно с ним английским исследователем Р. Рейни. Они показали, что миграции стай шистоцерки находятся в определенной зависимости от движения атмосферных фронтов, разделяющих различные массы воздуха, в частности арктических и тропических.
Обычно стаи саранчи концентрируются недалеко от зоны конвергенции (граница соприкосновения воздушных масс) и совершают перелеты вместе с перемещением тропического фронта и межтропической зоны конвергенции. До июля тропический фронт передвигается в северном направлении, а с июля и до января отступает на юг. В связи с этим и стаи пустынной саранчи могут достигать соответственно северных границ ареала в июле и южных - в январе.
Следует отметить, что изучение миграций саранчовых на основе синоптического анализа признается одной из важных современных задач экологии этих насекомых. В результате изучения закономерностей миграций вредных саранчовых накоплен сравнительно богатый материал, позволяющий понять некоторые причины, их обусловливающие.
Прежде всего можно с полным основанием утверждать, что миграция саранчовых - это одна из своеобразных форм приспособления организма к существованию в условиях жаркого климата, либо климата с жарким вегетационным периодом. Миграции являются ответной реакцией организма на неблагоприятные воздействия экологических условий.
На общий характер миграций основное влияние оказывают те факторы внешней среды, от которых зависит температура тела саранчи. Такими факторами в природных условиях, в первую очередь, оказываются солнечная радиация и температура воздуха. Пища и влажность не являются решающими факторами, обусловливающими миграции, но в ряде случаев они могут оказывать определенное влияние на процесс передвижения саранчи.
Типы миграций. Исследования показали, что у саранчовых на разных стадиях их развития и в зависимости от изменения условий окружающей среды наблюдаются следующие основные типы миграций.
1. Вертикальные. Миграции саранчовых вверх и вниз по растениям в утренние, вечерние и нередко в дневные часы; этот тип миграций отмечается у всех саранчовых, независимо от возраста и фазовой принадлежности.
2. Горизонтальные наземные. В жаркие часы дня саранчовые совершают по почве миграции часто на расстояния, исчисляемые километрами; эти миграции повсюду отмечаются в периоды массового размножения саранчовых и имеют место только у личинок старших возрастов (начиная со второго) стадной фазы, а также у взрослой саранчи в первые 2-3 дня после се окры-ления. Иногда в очень жаркое время они могут наблюдаться и у личинок I возраста, а также у нестадных саранчовых.
3. Микромиграции. Миграции саранчовых вслед за тенью от растений по почве на расстояния не более 1,5-2 м называются микромиграциями. Такие миграции являются типичными для личинок I возраста в первые дни после их отрождения.
4. Предмиграционные, или кратковременные, полеты. Перелеты отдельных особей стадной саранчи или небольших стаек на расстояние до нескольких сот метров в первые 10-15 дней после окрыления. Нередко эти полеты совершаются по своеобразному замкнутому кругу и в этих случаях саранча, пролетев какое-то расстояние, снова садится почти на то же место, с которого начинала полет. Такие полеты обычно совершаются в тихую теплую погоду, чаще в вечернее время. По форме их пути они могут быть названы круговыми.
5. Миграционные полеты. Перелеты стай саранчи в дневное время на расстояние до нескольких десятков километров, причем миграционные полеты, совершаемые на высоте не более 2-3 м, могут быть названы низким лётом, а перелеты на высоте 50-100 м и выше - высоким лётом. Миграционные полеты могут наблюдаться и у нестадных саранчовых, особенно в годы их массового размножения, но расстояние, пролетаемое кобылками, обычно бывает всегда более коротким, чем у стадной саранчи.
6. Вечерние полеты, или полеты на зарю. Перелеты, совершаемые стаями и отдельными особями саранчи в тихие теплые вечера после захода солнца в направлении вечерней зари. Особенно заметно этот тип миграций выражен у азиатской саранчи.
Из других саранчовых наиболее активными мигрантами в вечернее и ночное время также являются прус пустынный (Calliptamus barbarus Costa), солончаковая летунья (Epacromius tergestinus Charp.), отдельные виды летуний из рода Aiolopus Fieb. и др.
7. Миграции со сменой стации. Миграции саранчовых из густых зарослей на более открытые и прогреваемые участки, на которых происходит откладка яиц, что особенно бывает выражено у азиатской саранчи разреженной и одиночной фазы в осеннее время с приближением холодов.
Кроме рассмотренных типов миграций, являющихся основными, наблюдаются переходы кулиг саранчи после захода солнца, что связано с излишней жарой и недостатком пищи и влаги.
Часто наблюдаются случаи, как саранча переплывает водные пространства, например, рек Амударьи, Сырдарьи и др. Обычно саранча идет в воду тогда, когда не имеет возможности ее обойти. Нередки миграции взрослой саранчи для ночевки в подстилке из сухих листьев и стеблей в периоды осенних ночных заморозков.
Поведение саранчовых в зависимости от температурных условий среды. Начало утренней активности саранчовых, начало питания и переход с растений на почву, переползания по растениям и миграции по почве, а также все прочие смены фаз их суточного режима наступают сразу же, как только температура окружающей среды достигнет определенных пределов.
На участках с относительно редким растительным покровом миграции обычно всегда начинаются значительно раньше, чем среди густой растительности, где активные передвижения саранчи часто вообще не наблюдаются. Объясняется это прежде всего тем, что на открытых участках при равных метеорологических условиях температура среды, как правило, бывает значительно выше, чем среди густых зарослей. Так, по нашим наблюдениям; разница температуры на почве в подобных случаях может достигать 30°. На южных склонах, сильнее прогреваемых солнечными лучами, миграции также начинаются обычно в более ранние утренние часы, чем на северных, сравнительно холодных.
Скорость движения личинок саранчи увеличивается пропорционально повышению температуры и, наоборот, уменьшается с ее понижением.
Весьма четко миграции саранчовых обусловлены степенью напряжения солнечной радиации. Активные миграции совершаются только в ясные солнечные дни и в те часы суток, когда напряжение радиации достигает наибольших величин, В пасмурные дни миграции, как правило, не наблюдаются. Они также могут прекращаться и в тех случаях, когда напряжение радиации резко уменьшается, что, в частности, можно наблюдать в дневные часы при заходе солнца за облако больших размеров.
Значение солнечной радиации в жизни саранчовых было выяснено И.Д. Стрельниковым, который на примере азиатской саранчи доказал, что поведение ее личинок зависит не столько от температуры окружающего воздуха, сколько от температуры их тела, которая определяется тем, в какой степени саранчук подвержен влиянию энергии солнца.
Можно считать доказанным, что миграции саранчи совершаются только в то время, когда температура ее тела находится в пределах от 40 до 55°. При температуре тела ниже 40 или выше 50° миграции обычно прекращаются. Таким образом, миграции саранчовых обусловлены температурой их тела (рис. 17).
Другие факторы среды, такие, как пища и влажность, не оказывают существенного влияния на миграции, так как обычно перемещения саранчи совершаются независимо от количества и качества пищи, а также при весьма различной влажности воздуха.
Тем не менее пища и влажность в ряде случаев могут оказывать некоторое влияние на общий характер миграций. Так, недостаток пищи и влажности может обусловить начало миграций в более ранние утренние часы и прекращение их в более позднее вечернее время.
Скорость передвижения кулиг. Выше указывалось, что интенсивность передвижения саранчи находится в определенной зависимости от температуры окружающей среды. Кроме того, скорость движения кулиг в значительной степени определяется возрастом саранчи и густотой растительного покрова участков, по которым совершаются миграции (табл. 3).
Расчеты показывают, что кулиги азиатской саранчи за период их жизни могут пройти расстояние около 45 км. В природных условиях они обычно не уходят далее чем на 30 км. Примерно с такой же скоростью, как и азиатская саранча, мигрируют кулиги пустынной саранчи.
Личинки итальянского пруса и мароккской саранчи передвигаются несколько медленнее. В условиях степей Туркмении личинки мароккской саранчи III возраста за день иногда проходят до 700, а личинки IV возраста - немного более 1000 м. Однако кулиги, состоящие из личинок III возраста, проходят за день расстояние 150-200 м, а IV - до 300 м. Личинки итальянского пруса в течение суток могут проходить от 30 до 200 м.
Скорость движения нестадных саранчовых обычно измеряется несколькими (5-10) метрами в сутки. При планировании и проведении истребительных мероприятий необходимо учитывать скорость движения саранчовых и проходимый ими путь. Обработке в первую очередь подлежат участки, заселенные саранчой и расположенные ближе к посевам сельскохозяйственных культур, а также участки с бедным растительным покровом, на которых миграции начнутся раньше и будут проходить активнее. Саранча с таких участков быстрее может перейти на более обильную растительность, в том числе и на культурную.
Основные очаги массового размножения вредных саранчовых расположены в южных и умеренных широтах с резко континентальным климатом. Суточная амплитуда колебания температуры на почве во многих районах размножения саранчовых в Казахстане и Средней Азии нередко достигает 60° и, как правило, в наиболее жаркие летние месяцы в ясную погоду бывает не менее 45-50°. Следовательно, можно полагать, что саранчовые, обитающие в этих условиях и постоянно подвергающиеся влиянию резко меняющейся температуры, должны выработать ответные реакции на их воздействие.
И.Д. Стрельниковым и другими исследователями выяснено, что потери влаги у мигрирующей саранчи могут достигать 50% от первоначального ее веса, тогда как у находящихся на месте они не превышают 20%. Также доказано (И. Д. Стрельников, 1935 и др.), что воздух оказывает значительное влияние на температуру тела саранчовых, которая в результате конвекции и усиленного испарения под действием ветра может резко понижаться. Например, под действием ветра (скоростью в 5,7 м/сек) температура тела личинок азиатской саранчи довольно быстро (через 3 минуты) падала на 10,6-11,2° (в первом случае с 42,6 до 32°,] во втором - с 44,9 до 33,7°).
Кроме того, установлено, что температура тела в период миграций у личинок саранчи, проходящих через участки с густой растительностью, ограничивающей свободу их движения и скорость прыжков, всегда бывает значительно выше, чем у странствующих по территории, свободной от растений.
Следует указать, что личинки саранчи, искусственно лишенные возможности мигрировать, не переносят высокой температуры и гибнут.
Гибель личинок пустынной саранчи от жары в свое время была отмечена Н.А. Теленгой и экспериментально подтверждена на азиатской саранче сотрудниками ВИЗР.
Выше указывалось, что градиент температуры в местах обитания саранчи в дневное время бывает чрезвычайно высок и уже на высоте 5 см над почвой в полуденные часы может приближаться к 30°. Все это позволяет сделать заключение, что саранча во время миграций, совершая прыжки, периодически попадает в более холодные слои воздуха, в результате чего температура ее тела безусловно снижается. Кроме того, во время прыжков саранчуки подвергаются воздействию воздуха так же, как если бы они сидели спокойно и обдувались ветром, силой, равной скорости их движения в воздухе в момент прыжка, в связи с чем тело саранчи также будет терять некоторое количество тепла.
Можно полагать, что растущая скорость движения кулиг саранчи по мере повышения температуры, а также четко выраженное у них стремление в жаркие часы дня мигрировать по открытым, лишенным растительности участкам (дороги, прокосы и т. д.), где темп их движения всегда бывает большим, видимо, обусловлены возможностью сильнее понижать температуру тела в результате более быстрого перемещения по воздуху в момент прыжка.
Все это указывает на то, что миграции саранчовых могут быть сочтены за своеобразное биологическое приспособление, направленное на защиту тела этих насекомых от перегрева и поддержание его температуры в пределах, близких к оптимуму.
Передвижение личинок в течение суток. Наблюдениями над поведением азиатской саранчи в Казахстане и Средней Азии сотрудниками ВИЗP в 1947 г. было установлено, что с утра кулиги начинают двигаться, главным образом, в северо-восточном направлении, реже в сторону северо-запада, очень редко в южном и других направлениях.
Несколько позже то же самое было выявлено у итальянского пруса и мароккской саранчи. На стремление пустынной саранчи мигрировать в северо-восточном направлении было обращено внимание Д. Кеннеди, а о начале движения в северо-восточном и северном направлениях личинок азиатской саранчи в ее очагах на юге России имеются данные в работах Л.З. Захарова.
Все это указывает на то, что начальное движение саранчовых в северо-восточном направлении, видимо, является общей тенденцией для саранчовых и, вероятно, обусловлено одними и теми же причинами. Особенно четко результат стремления двигаться в северо-восточном направлении внешне проявляется у личинок I возраста и выражается в концентрации их на северо-восточных окраинах участков, где они отрождались. Причина миграций личинок I возраста строго в северо-восточном направлении заключается в следующем.
Утром, как только условия нагревания тела личинок на почве, освещенной солнцем, становятся неблагоприятными, личинки уходят в тень, где обычно находятся до тех пор, пока температура на освещенном участке почвы держится выше 40°. Во время отрождения и развития личинок I возраста такая температура на почве обычно сохраняется с 8 часов утра до 16-17 часов вечера, и, следовательно, личинки довольно продолжительное время вынуждены быть в тени.
Тень от растений на почве по мере перемещения солнца все время смещается с юго-запада на северо-восток. Вслед за тенью передвигаются и личинки, которые в результате этого как бы переносятся тенью с одного места на другое, в связи с чем вечером они уже поднимаются для ночевки на растения, находящиеся на некотором расстоянии в северо-восточном направлении от прежнего места их ночевки (рис. 18).
Личинки старших возрастов в утренние часы перед началом миграций ведут себя так же, как и личинки I возраста, т. е. после ночного покоя при появлении на почве участков, освещенных солнцем, они переходят с растений на эти участки, где концентрируются в небольшие группы и так греются под солнечными лучами, находясь в состоянии относительного покоя.
Как только условия нагревания их тела на освещенной солнцем почве в связи с повышением температуры становятся для них неблагоприятными, личинки стремятся укрыться в тень от растений. В связи с тем, что саранчуки старших возрастов имеют размеры тела значительно большие, чем личинки I возраста, все они не могут укрыться в тень и часть из них всегда будет находиться под воздействием прямых солнечных лучей, которые в это время для них становятся неблагоприятными.
Поэтому оставшиеся вне тени саранчуки будут стараться попасть в тень, но так как затененные участки в этот период времени обычно бывают сплошь заняты личинками, то они при попадании в тень будут в силу необходимости вытеснять некоторых саранчуков, ранее там находившихся. Отмечено, что саранчуки, находящиеся в тени, по мере ее перемещения двигаются вслед за ней и для удобства передвижения располагаются головой по ходу тени, т. е. на северо-восток.
Личинки, передвигаясь за тенью при вытеснении их из нее соседями или попадая на освещенные солнцем участки по каким-либо другим причинам, стараются снова попасть в тень и при этом, как правило, мигрируют в северо-восточном направлении, т. е. в направлении движения их до этого в тени.
Вытеснение одних личинок из тени другими и движение большинства из них при этом в направлении ее движения (на северо-восток) приводит к тому, что утром перед началом миграций всей кулиги некоторая часть личинок уже мигрирует в северо-восточном направлении, хотя еще и на небольшие расстояния.
По мере восхода солнца размеры тени уменьшаются, и в связи с этим увеличивается количество личинок, которые не могут найти укрытие от перегрева. Поэтому все большее количество личинок мигрирует от одного затененного участка к другому в северо-восточном направлении; когда наступает время миграции кулиги, то она начинает двигаться именно на северо-восток.
Так возникает начальное направление движения кулиг. Взятое кулигой с утра направление в течение дня, как правило, изменяется и иногда даже очень резко.
Наблюдения автора над миграциями стадных саранчовых и данные ряда исследователей показывают, что направление передвижения кулиг в течение дня находится в тесной зависимости от направления ветра. Миграции, как правило, совершаются в сторону, противоположную ветру, дующему в период миграций, и изменяются соответственно перемене его направления, причем влияние ветра на направление движения кулиг тем сильнее, чем выше температура окружающей среды.
В густых и высоких тростниках влияние ветра на направление миграций сказывается в значительно меньшей степени, чем на местности с редкой и низкой растительностью. При равномерно дующем ветре направление движения кулиг всегда бывает более определенным и стабильным. Порывистый ветер оказывает дезориентирующее влияние на направление миграций, так как в этом случае кулиги часто отклоняются в ту или иную сторону от первоначального направления.
Сильные порывы ветра могут даже приостановить миграции на некоторый промежуток времени. Наиболее четко стремление саранчи мигрировать против ветра бывает выражено при равномерно дующем ветре (скоростью от 3 до 5 м/сек) во время передвижения саранчи по местности с относительно редким растительным покровом в жаркие часы дня. При ветре более 10 м/сек кулиги, как правило, не мигрируют, а если и передвигаются, то чаще всего в направлении, попутном ветру. Ветер большой силы (штормовой или ураганный) может буквально переносить личинок саранчи с одного места на другое, особенно в тех случаях, когда территория, на которой они находятся, имеет бедный растительный покров.
Кроме ветра, на направление миграций оказывают влияние также различные элементы рельефа местности. Например, в тех случаях, когда кулиги во время миграций встречают на своем пути дороги, тропинки и т. п., они могут начать движение по ним, изменив ранее выбранный ими маршрут. Кулиги, мигрирующие среди густой растительности, при выходе на дорогу почти всегда начинают двигаться по ней, при этом часто отклоняясь от начального направления миграций, тогда как у передвигающихся по открытой местности этого может и не наблюдаться.
Встречи кулиг с дорогами и миграции по ним довольно часто приводят к дроблению крупных кулиг на более мелкие. Встречаемые на пути следования водоемы кулиги переплывают либо обходят стороной, придерживаясь береговой зоны, что также приводит к отклонению кулиги от первоначального направления миграций.
Обходят водоемы обычно небольшие группы саранчи (примерно до 1 га), тогда как крупные и плотные кулиги почти всегда их переплывают. Саранча, попав в воду, обычно всегда плывет в том же направлении, в котором двигалась по почве. Во время переправы через реки кулиги сносит течением, в связи с чем на противоположный берег они часто выходят далеко от того места, где сходили в воду.
В работах Е.Л. Рекало, В.В. Никольского и других исследователей сообщаются сведения о переправе кулиг саранчи через Дунай, Сырдарью, Лeпca. Автор настоящей книги наблюдал переправу кулиги саранчи через Амударью.
Встречаемые на пути следования различные резко выраженные возвышения (бугры, холмы), а также и понижения (рвы, овраги) кулиги, как правило, обходят. Сухие русла рек, ручьев, протоков и арыков, особенно с крутыми берегами, при попадании в них саранчи могут резко изменять направление миграций. Кулиги саранчи, мигрирующие по местности, имеющей некоторый уклон, проявляют тенденции передвигаться в сторону понижения.
Миграционные перелеты стай. Вскоре после окрыления личинок передвижение кулиг по почве сменяется миграционными перелетами стай. Как правило, дружные перелеты стай начинаются примерно через 10-15 дней после окрыления всей саранчи, а до этого времени окрылившиеся особи мигрируют по почве точно так же, как и личинки, или периодически совершают перелеты на сравнительно небольшие расстояния, обычно в пределах нескольких метров,
В начальный период активного миграционного лёта стаи также совершают непродолжительные перелеты па расстояния от нескольких десятков метров до 3-5 км. С каждым последующим днем полеты имаго становятся все более уверенными и продолжительными. Стаи саранчи перелетают на более дальние расстояния, которые могут исчисляться десятками километров в сутки.
Миграции и весь суточный режим поведения взрослых саранчовых, так же как и их личинок, находится в тесной зависимости, главным образом, от температуры окружающей среды.
Наиболее интенсивные и продолжительные полеты совершаются саранчой лишь в ясную погоду и в наиболее жаркие периоды дня. Например, миграционные полеты у азиатской саранчи наблюдаются только в тех случаях, когда температура ее тела при нахождении на почве поднимается выше 40° или при размещении, на высоте 2 м - от 20 до 40°. При температуре на высоте 2 м выше 40°, что часто отмечается в полуденные часы, миграционные полеты обычно прекращаются и саранча, опустившись на растения, чаще всего начинает или питаться, или спокойно сидит на них. Иногда стаи саранчи продолжают миграционные полеты, но совершают их на высоте более 50 м.
При температуре тела ниже 20° саранча вообще никаких полетов не совершает и обычно находится в состоянии относительного покоя на растениях или на почве. В пасмурные и прохладные дни миграционные полеты не наблюдаются. В летние наиболее жаркие месяцы перелеты саранчи достигают наибольшей интенсивности и совершаются не только днем, но и в ночное время. Интенсивность лёта стай в летние и осенние месяцы заметно отличается. Наибольшей активности миграционные полеты, в частности у азиатской саранчи и пруса, достигают в наиболее жаркое летнее время - в июле и августе.
По мере похолодания, к осени, интенсивность лёта заметно снижается. Осенью стаи саранчи (азиатская саранча и итальянский прус) летят только в полуденные часы, т. е. в самое теплое время, а иногда их полет часто прерывается.
С повышением температуры воздуха саранча летит на большой высоте, а с понижением температуры высота лёта заметно снижается. Есть основание полагать, что миграционный лёт является своеобразным способом регулирования температуры тела саранчи и поддержания ее на уровне, близком к оптимуму.
Исследования показывают, что созревание половой продукции и откладка яиц у большинства саранчовых не оказывают существенного влияния на общий ход их миграционного лёта (особенно на перелеты стай). Тем не менее, при дружной откладке яиц иногда наблюдается, что миграционный лёт стаи начинается несколько позже и часто подъем саранчи в воздух происходит далеко не одновременно. Отдельные самки во время лёта покидают стаи и делают остановку для откладки кубышек. Предположение о том, что миграционный лёт саранчи обусловлен недостатком пищи, недостаточно убедительно.
Саранча мигрирует как при недостатке пищи, так и при ее изобилии.
Во время миграционных перелетов стаи саранчи могут покрывать большие расстояния. Например, стаи пустынной саранчи иногда перелетают на расстояние около 2000 км. Обычно же они от очагов массового размножения мигрирует до 1000 км,
По данным С.А. Предтеченского, стаи пустынной саранчи, мигрируя по территории Ирана в северном направлении, перемещаются в течение суток на равнинах в среднем на 13,3 км и в горных районах - на 5,8 км. В ряде случаев пустынная саранча может перелетать в течение дня на расстояния до 100-200 км, что нередко наблюдается в Иране и Афганистане при миграции ее, особенно в южном направлении. Максимальная скорость полета пустынной саранчи близка к 15 м/сек.
Стаи азиатской саранчи за период их миграций улетают за пределы гнездилищ на расстояние до 200- 300 км, при благоприятной метеорологической обстановке - до 500 км. Отмечены перелеты стай этой саранчи на расстояние более 1000 км. Так, в 1946 г. азиатская саранча в массе перелетала из очагов ее размножения, расположенных на восточном берегу Аральского моря, через Каспий на его западное побережье в пределы Азербайджана. В 1967 г. крупные стаи азиатской саранчи мигрировали из дельты Амударьи через Каспийское море на территории Азербайджана и Дагестана.
В работе З. Валовой отмечаются случаи перелета отдельных особей одиночной азиатской саранчи из ее черноморских очагов в Англию, т. е. на расстояние около 2500 км. Во время миграций стаи этой саранчи обычно пролетают днем 30-40, а ночью до 15 км. Нередко отмечаются перелеты в течение дня и на значительно большие расстояния. Скорость полета азиатской саранчи около 8-12 м/сек.
Стаи итальянского пруса за время миграций перелетают до 200-300 км, а иногда и больше. По данным К.А. Васильева, стаи итальянского пруса в течение дня преодолевают расстояние от 43 до 216 км (при скорости полета от 4 до 20 м/сек), а у одиночной фазы итальянского пруса миграционные полеты не наблюдаются. По наблюдениям автора, стаи итальянского пруса в течение дня обычно перелетают с одного места на другое на расстояние от 20 до 30 км и летят со средней скоростью около 10 м/сек. К.А. Васильев отмечает, что в начальный период миграции прус задень перелетает лишь на 2-4 км.
Стаи мароккской саранчи мигрируют на значительно более короткие расстояния. Обычно за период их жизни они улетают на расстояние до 25-30 км. Отмечаются перелеты стай мароккской саранчи на расстояние более 100 км. Как правило, миграционный лёт часто прерывается и стаи, пролетев 100-200 м, оседают на землю, но затем через некоторое время снова начинают полеты и в течение дня могут переместиться на расстояние в среднем до 10 км. Скорость полета мароккской саранчи обычно колеблется в пределах 8-10 м/сек.
У большинства нестадных саранчовых перелеты на дальние расстояния отсутствуют. Обычно в течение дня они мигрируют на расстояние в несколько метров, а за всю свою жизнь не далее 3-5 км. Вполне возможно, что в отдельных случаях перелеты могут совершаться и на большие расстояния. Самые дальние перелеты, на расстояние до 1 км в течение дня, автором наблюдались у сибирской кобылки в июле 1954 г. на территории Западного Китая в пределах Баркульской впадины.
Влияние ветра на направление полета саранчовых. Направление полета саранчи находится в определенной зависимости от направления ветра. Как правило, саранчовые летят по ветру. Взлет саранчи находится в строго определенном соответствии с направлением дующего в это время ветра. Перед тем как начать полет, саранча обычно взбирается на растения, на которых располагается спинкой в сторону дующего ветра.
При слабом ветре (скорость менее 1 м/сек) можно очень часто наблюдать, как поднявшаяся на растение саранча перед взлетом некоторое время трепещет крыльями и одновременно перемещается вокруг стебля до тех пор, пока не окажется в таком положении, когда ветер будет дуть ей в спину. Кажется, что размахивание саранчи крыльями как-то помогает ей ориентироваться по отношению к направлению дующего ветра.
Готовое к взлету насекомое (в смысле ориентации по направлению к ветру), оттолкнувшись от стебля, делает в воздухе своеобразный поворот, в это же время расправляет крылья и летит против ветра, набирая высоту. Пролетев против ветра несколько метров и набрав соответствующую высоту, саранча делает крутой поворот и продолжает полет уже по ветру.
В стаях, начинающих миграционные полеты по каким-либо причинам с открытых, лишенных растительности участков, насекомые перед взлетом выстраиваются в одном направлении параллельно друг другу и всегда головой против ветра, после чего начинают взлетать в воздух.
Наилучшим условием для подъема саранчи в воздух и ее полетов считается слабый ветер (до 1 м/сек). При скорости ветра около 5 м/сек саранча взлетает с большим трудом, а при 10-15 м/сек миграционные полеты вообще не наблюдаются.
Наиболее равномерный и правильный полет саранчи почти строго по ветру наблюдается при скорости его до 3 м/сек. При ветре 5 м/сек и немного более стаи саранчи чаще всего летят под некоторым острым углом, образуемым линией полета саранчи и направлением ветра. Порывистый ветер нарушает правильность полета. Прежде всего это выражается в резких подъемах и понижениях летящей стаи, а иногда и изменении направления ее полета при порывах ветра.
В литературе имеются указания, что в некоторых случаях стаи саранчи могут лететь и против ветра, например в жаркую погоду при слабом ветре. Во время миграционных полетов после захода солнца в ясную погоду саранча летит обычно в сторону наиболее освещенного горизонта, в пасмурную полеты определенного направления не имеют. Расположение мест с наиболее благоприятными условиями питания, температуры, влажности и т. п. на направление полетов стай мигрирующей саранчи влияния не оказывает.
Практическое значение миграции в борьбе с саранчовыми. Поведение саранчовых (особенно стадных) в периоды их массового размножения в зависимости от условий среды показывает, что причины миграций как личинок, так и взрослой саранчи принципиальною различия не имеют и обусловлены одними и теми же факторами. Однако зависимость миграций от направления ветра у личинок и взрослых саранчовых носит противоположный характер, что имеет, видимо, большое адаптивное значение в биологии этой группы насекомых.
Так, например, в связи с тесной зависимостью направления миграций от ветра становятся понятными причины наблюдаемой в природе смены стаций (часто довольно закономерной) у ряда видов саранчовых в течение сезона, что, в частности для азиатской саранчи, в свое время было отмечено Л.З. Захаровым.
Наиболее густые тростниковые заросли в основных очагах размножения азиатской саранчи расположены по берегам обширных водоемов, со стороны которых на континент, как правило, в летний период почти постоянно дуют ветры. В связи с этим обитающие здесь кулиги саранчи, передвигаясь против ветра, уходят ближе к воде в места более сырые и прохладные с наличием на них обильной пищи - стации питания. После окрыления стаи саранчи, совершая миграционные полеты по ветру, перемещаются из сырых плавней на сравнительно сухие и теплые и к этому времени более удобные для откладки яиц участки, находящиеся на окраинах гнездилищ (стации яйцекладки).
Многие из приведенных выше данных о миграциях саранчовых являются научной основой для решения ряда практически важных вопросов, например таких, как порядок обработки заселенных саранчой площадей, ленточный способ борьбы с кулигами, обработка окрыленной саранчи, выяснения причин внезапного появления стадной саранчи в районах, не характерных для ее постоянного обитания, или исчезновения в основных гнездилищах, улучшение методов обследовательских работ и т. д.
Например, в борьбе с личинками I и II возрастов в ряде случаев целесообразнее обрабатывать не сразу всю зараженную площадь, а только северо-восточную часть ее, куда саранча в это время мигрирует.
Необходимо в первую очередь обрабатывать те заселенные саранчой участки, с северо-восточной стороны которых располагаются посевы сельскохозяйственных культур.
Борьбу с окрыленной саранчой необходимо начинать в самые ранние утренние часы и заканчивать сразу же после восхода солнца. В сравнительно холодную погоду, когда возможность вечерних и ночных полетов стай саранчи исключается, хорошие результаты в борьбе с ними дает обработка их с вечера быстродействующими ядами типа ГХЦГ.
При решении вопроса о возможности залета стай саранчи из одного района в другой нужно обязательно учитывать метеорологические условия в период их миграций. Вопрос может быть решен положительно только лишь в том случае, если направлению перелета стай сопутствовали ветры соответствующих направлений.
Добрый день, друзья!
В отличие от большинства средств массовой информации, сегодня мы не будем говорить о масштабном исходе прямоходящего населения из стран третьего мира на европейский континент, а поговорим о самых масштабных миграциях, на наш скромный взгляд, в среде животного мира. И выберем из них 10 самых интересных и достойных дальнейшего, более подробного описания. И начнем мы с самой известной и захватывающей миграции:
1. Миграция Антилопы Гну.
Наверное, самая известная миграция животных – это путешествие насчитывает миллионы особей стад африканских антилоп гну, которые ежегодно передвигаются в поисках более зеленых пастбищ. В процессе этого великого переселения к ним присоединяются ни много, ни мало 200 тысяч зебр и около 500 тысяч газелей. А за всем этим великолепием - неотступно следуют хищники, стоящие на более высоких местах, в пищевой цепи саванны. Такая миграция – пожалуй, одно из самых грандиозных зрелищ в мире природы, в процессе которого стада пересекают заполненные крокодилами реки, в том время как поблизости в высокой траве крадутся львы. Обширные саванны Африки не могли бы существовать без миграции, и поддержание этих коридоров обитания крайне важно для существования этих территорий и населяющих их существ.
2. Миграция саранчи.
Все слышала об ужасных нашествиях саранчи, уничтожающих все растительность на своем пути. И это действительно так. Однако к действительно длительным и масштабным миграциям наиболее способна пустынная саранча, обитающая в тропической и субтропической зонах таких стран как Африка, Аравия, Индия, Пакистан. В одной мигрирующей стае может насчитываться до 50-ти миллиардов
особей!
Фотография MICHELE MARTINELLI
3. Миграция бабочек Монархов
Ежегодная миграция Монарха может получить название самой цветастой в мире природы. Среди насекомых, по протяженности путешествия, их превосходят только стрекозы, длительность миграции Монарха составляет 7 тысяч километров и требует 3-4 поколения. В ее результате эти бабочки иногда пересекают Атлантический океан. Очень зрелищное событие. Популяции монархов можно найти в Австралии и Новой Зеландии, где их называют бабочками-кочевниками.
4. Миграция Красных крабов, острова Рождества.
Сезонные передвижения красных крабов по австралийскому острову Рождества представляют собой удивительное зрелище. Более 120 миллионов красных крабов считают этот отдаленный остров своим домом, и каждый год они превращают его в громадный движущийся ковер, массово переходя к океану, чтобы отложить яйца. В периоды пиковой миграции часто приходится перекрывать дороги на острове, так как крабы полностью покрывают поверхность земли. Ученые недавно обнаружили, что крабов заставляют предпринимать это энергичное путешествие гормональные изменения.
5. Морские черепахи.
Эти обаятельные скитальцы океана совершают невероятные миграции в открытом море. Известно, что некоторые кожистые черепахи пересекали Тихий океан между Индонезией и США – громадное расстояние в более чем 20 тысяч километров, за 647 дней! Одной из самых впечатляющих и необъяснимых черт этих животных является умение находить именно тот пляж, где они родились, чтобы отложить там яйца!
6. Миграция китов.
Хотя многие виды морских млекопитающих мира мигрируют, ни один из них не проходит такое расстояние, как гигантские гладкие киты. Серый кит (путешествует на расстояние 22,5 тысяч километров ежегодно) и горбатый кит (проплывает каждый год 25,5 тысяч километров) мигрируют на самое большое расстояние среди всех млекопитающих Земли! Эти виды плывут в более теплые тропические воды на период зимы, чтобы найти партнера и родить малышей. На летнее время они уплывают в более богатые арктические и антарктические воды, для пропитания.
7. Миграция золотых скатов-иглохвостов
Миграция скатов-иглохвостов происходит дважды в год в Мексиканском заливе - от полуострова Юкатан до Флориды и обратно. Чтобы понять масштаб события, стоит упомянуть тот факт, что каждый из скатов имеет размеры примерно 2х2 метра, а всего их около 10 тыс. Скаты используют свои расширенные грудные плавники, чтобы плавать, часто переворачиваясь с ног на голову и их плавники торчат над поверхностью воды - наводя ужас на пловцов, думающих, что они видят акул.
8. Миграция лосося
Еще одной из наиболее внушительных природных миграций является миграция лосося на нерест. Эта рыба удивляет способностью плавать и в морской, и в пресной воде в процессе миграции. Лосось способен путешествовать на расстояния в тысячи километров внутри материка по рекам и водным каналам, после этого они могут даже спуститься на тысячи метров по горным течениям и вернуться в воды, где они родились.
9. Миграция северных оленей.
Популяции североамериканских оленей мигрируют на самое больше расстояние среди наземных млекопитающих. Их путешествие ежегодно составляет более 5 тысяч километров. Стада мигрирующих животных могут вырастать до внушительных размеров – до полумиллиона особей, соперничая по масштабам только с великими миграциями африканских гну. В течение зимы северные олени переходят на покрытые лесом площади, где легче найти пропитание, а летом они мигрируют в ледниковые местности.
10. Миграция летучих мышей.
Хотя только несколько видов летучих мышей мигрируют, те немногие представители, что сезонно путешествуют, делают это очень зрелищно. В действительности, одной из самых больших миграций млекопитающих в мире является ежегодное путешествие замбийских соломенно-желтых крыланов, которые крупнее обыкновенных летучих мышей и их, иногда, называют "Летучими собаками". Во время миграции удивительное покрывало из 8 миллионов летучих мышей закрывает небо, когда эти животные летят полакомиться любимым фруктовым деликатесом.
Понравилось? Мы еще расскажем более подробно о каждом из этих видов миграций, а так же о многих других, не вошедших в этот обзор. А пока - пишите комментарии, делитесь с друзьями и не забывайте подписываться в наше сообщество людей и зверей "
Россия и Казахстан намерены совместными усилиями остановить дальнейшее распространение популяции саранчи
10 июля губернатор Оренбургской области Юрий Берг и аким Актюбинской области Архимед Мухамбетов встретились на территории Домбаровского района, чтобы обсудить проблему с саранчовыми вредителями и выработать тактику борьбы с ней.
Делегации Оренбургской и Актюбинской областей познакомились с фитосанитарным мониторингом и результатами химической защиты сельскохозяйственных угодий от саранчи в этом году, прогнозом их распространения и заселения. Участники встречи обсудили план совместных действий на приграничной территории. Так, на сегодняшний день удалось достичь конструктивного и результативного взаимодействия по борьбе с саранчовыми с Костанайской и Западно-Казахстанской областями Республики Казахстан. Вдоль границы с Актюбинской областью - самой протяженной совместной границы длиной в 800 км - ситуация сложнее. С казахской стороны здесь находятся большие площади пустующей земли, переориентированные с растениеводства на животноводство. Еще одна из причин осложненной обстановки - недостаточный охват пораженных участков земли ядохимикатами в 2012 году, когда происходило активное отложение личинок итальянского прусса.
По оценкам специалистов, площади пораженных территорий в наших регионах в этом году значительно больше, чем в прошлом. Главная задача - остановить дальнейшее распространение популяции саранчи. Это можно сделать, организовав работу по уничтожению вредителей в период, когда саранча выходит из кубышек, развивается и встает на крыло. В настоящее время этот процесс в самом начале. В ближайшие 3-4 недели саранча пройдет фазу оплодотворения и начнется активное отложение личинок, поэтому сейчас - самое подходящее время для предпринимаемых действий. В противном случае масштаб гибель сельхозкультур будет значительной, а в следующем году популяция саранчи вырастет в разы.
На сегодняшний день площадь распространения саранчи в Оренбургской области - 724 тыс. га, из которых обработано инсектицидами 516 тыс. га.
Понимая, какую опасность представляет саранча для аграрной отрасли, мы начали готовиться заблаговременно к борьбе с ней: в бюджет были заложены средства на ядохимикаты и аренду техники, свои средства запланировали сельхозпроизводители, постоянно проводился наземный и воздушный мониторинг. Мы неоднократно обращали внимание наших соседей на необходимость координации наших действий, поскольку саранча границ не признает. И я с удовлетворением сегодня услышал от наших казахстанских коллег, что они готовы координировать действия по борьбе с вредителями, - сказал Юрий Берг.
Аким Актюбинской области Архимед Мухамбетов признал, что на определенном этапе были и недоработки: неподготовленность хозяйств к борьбе с вредителями, отсутствие достаточных средств на эти мероприятия.
На сегодня мы ситуацию серьезно выровняли, смогли привлечь на это федеральные деньги. Я согласен с губернатором, что нет смысла говорить о том, кто борется хуже, а кто лучше. Беда общая, поэтому и справляться с ней нужно сообща, - сказал Архимед Бегежанович.
В Актюбинской области на сегодняшний день обработано более 800 тыс. га, в ближайшее время эта цифра увеличиться еще на 200 тыс.
Юрий Берг обратил внимание, что особую тревогу вызывают неосвоенные территории сопредельного региона.
Заброшенные поля - это очаги особой опасности, поскольку внимание к ним не такое пристальное. Именно там саранча размножается и беспрепятственно ищет новые пути миграции. В Оренбургской области значительно меньше не возделываемых полей, более того мы стараемся выявлять очаги и обрабатывать их. Рассчитываем, что и казахстанские коллеги сделают все возможное для их локализации. По крайней мере, мы сегодня четко услышали позицию актюбинских властей и готовы координировать все наши действия.
Стороны договорились вести наблюдения за перелетами стай саранчи с целью выявления мест возможной откладки яиц, передает РИА56. После эти места будут отмечаться на картах и дополнительно обследоваться. Специалисты Оренбургской и Актюбинской областей должны постоянно обмениваться информацией и организовывать синхронную обработку полей приграничных районах, чтобы насекомое не имело возможностей свободной миграции.
Для справки:
В 2013 году в Оренбургской области на приобретение инсектицидов для защиты сельскохозяйственных угодий было выделено: из средств областного бюджета - 66,3 млн. рублей; из резерва ЧС муниципальных образований районов - 2,6 млн. рублей; за счет средств хозяйств - 14,3 млн. рублей; из федерального бюджета - 9,0 млн. рублей. Всего использовано 100,9 тыс. литров инсектицидов.
Приобретенные инсектициды безвозмездно выделены сельхозтоваропроизводителям, кроме этого будут возмещены затраты на авиахимобработки в сумме 44,4 млн. рублей и на наземное опрыскивание - 42,6 млн. рублей.
Несмотря на принятые меры, произошла полная гибель посевов зерновых культур от саранчовых вредителей на площади в 27,2 тыс. га. К сожалению есть вероятность того, что ситуация может повториться и на следующий год.
ЛОКАЛЬНЫЕ МИГРАЦИИ САРАНЧОВЫХ В ПРОСТРАНСТВЕННО СТРУКТУРИРОВАННЫХ СТЕПНЫХ И ЛЕСОСТЕПНЫХ ЛАНДШАФТАХ
LOCAL MIGRATIONS OF GRASSHOPPERS IN THE SPATIALLY STRUCTURED STEPPE AND FOREST-STEPPE LANDSCAPES
М.Г. Сергеев 1, 2 , И.А. Ванькова 1 , И.Г. Казакова 2 , А.П. Белобородова 1 , М.И. Жоров 1
M.G. Sergeev 1, 2 , I.A. Vanjkova 1 , I.G. Kazakova 2 , A.P. Beloborodova 1 , M.I. Zhorov 1
1 Новосибирский государственный университет
(Россия, 630090, г. Новосибирск, ул. Пирогова, 2)
2 Институт систематики и экологии животных СО РАН
(Россия, 630091, г. Новосибирск, ул. Фрунзе, 11)
2 Institute of Systematics and Ecology of Animals, Siberian Branch, RAS
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Обсуждаются основные аспекты разномасштабных миграций саранчовых в степных и лесостепных регионах. Характеризуются их особенности и экологическая значимость в пространственно структурированных ландшафтах.
Main aspects of grasshopper migrations are discussed for different spatial scales in the steppe and forest-steppe regions. Their peculiarities and ecological significance are characterized for the spatially structured landscapes.
Миграции - один из ключевых процессов в поддержании и развитии популяционных систем многих видов . Особенно важны они в современную эпоху, когда регистрируется всё большее количество успешных инвазий . Под миграциями понимают достаточно различные, хотя и сходные процессы - от более или менее закономерных перемещений целых популяций или даже их групп и до передвижений особей внутри биогеоценоза . Наименее изучены локальные миграции, в ходе которых идет перераспределение индивидуумов на местном уровне (в первую очередь внутри ландшафта). В них нередко вовлечено множество особей, что не может не отражаться на особенностях местных экосистем и популяций. В полной мере это относится к такой массовой и экологически значимой группе, как саранчовые. Среди них представлены как дальние мигранты (например, перелётная саранча), так формы с ярко выраженными локальными миграциями (многие кобылки и коньки). Есть и виды с инвазионными потенциалом. Особенно актуальны их миграции в пространственно структурированных ландшафтах степной и лесостепной природных зон. Задача данной публикации – охарактеризовать основные закономерности локальных миграций саранчовых в степных и лесостепных ландшафтах с хорошо выраженной мозаичностью, сформированной в результате взаимодействия природных факторов и деятельности человека.
Миграции играют существенную роль в экологии, по крайней мере, ряда массовых видов саранчовых, в том числе и в периоды рецессии . Многократно описывались местные передвижения между участками, на которых осуществляется питание, и местами яйцекладки. Для Северо-Западного Прикаспия И.В. Стебаев выявил значительное разнообразие по характеру внутриландшафтных передвижений нестадных видов. Позже в степях Западно-Сибирской равнины было показано наличие ярко выраженных межвидовых и межполовых различий в расселении по фациям и преодолении неблагоприятных участков. Это позволило сформулировать гипотезу о наличии оптимальной пространственно-прогностической стратегии межфациального расселения и оптимальной тактики внутрифациального передвижения .
Разные аспекты локальных миграций саранчовых исследовались нами с 1988 г. в степных и лесостепных районах юга Сибири. В качестве модельных использовались виды с различным миграционным потенциалом: а) способные перелетать на расстояния свыше нескольких десятков метров (итальянский прус Calliptamus italicus , ширококрылая трещотка Bryodema tuberculatum ), б) способные перелетать на относительно небольшие дистанции (темнокрылая кобылка Stauroderus scalaris , изменчивый конек Glyptobothrus biguttulus ), в) неспособные летать (бескрылая кобылка Podisma pedestris , алтайская короткокрылка Podismopsis altaica , восточный конек Chorthippus intermedius ), а также некоторые другие виды. Отметим, что у нормально короткокрылых саранчовых, имеющих макроптерные формы, выявлена довольно сложная картина: во многих популяциях последние не летают, и, следовательно, длиннокрылость не дает никакого преимущества в расселении .
Хорошо летающие виды. Итальянский прус – один из двух видов стадных саранчовых, встречающихся в степях и лесостепях Евразии. В периоды с высокой численностью его локальные популяции часто характеризуются активными перемещениями больших скоплений особей как личинок, так и имаго. Подобные миграции обычно инициируются дефицитом пищи и началом яйцекладки. Стаи имаго пруса могут мигрировать на расстояния свыше нескольких сотен километров. В степных ландшафтах Северного Казахстана местные сезонные перемещения пруса характеризуется ярко выраженным сходством картины расселения самцов и самок . Картирование расположения кулиг итальянской саранчи на степном полигоне в Кулундинской степи, часть которого была обработана инсектицидами, демонстрирует, что, во-первых, личинки этого вида при перемещениях избегают полос, в пределах которых распылялся инсектицид, а во-вторых, в условиях достаточности корма кулиги, видимо, не мигрируют в точном смысле этого слова: реально площадь, занимаемая каждой из них, увеличивается и постепенно происходит слияние соседних кулиг .
Взрослые особи ширококрылой трещотки летают очень хорошо, но по нашим наблюдениям их полёт носит, по всей видимости, демонстрационный характер при ухаживании: особи взлетают, некоторое время активно летают или парят с использованием восходящих токов воздуха, а потом опускаются на тот же участок, с которого поднялись. Это подтверждается и достоверной дифференциацией соседних локальных популяций этого вида .
Виды, способные к коротким перелетам. Темнокрылая кобылка в условия луговой степи Центрального Алтая распределена более или менее равномерно, тогда как в степном биогеоценозе ее распределение носит пятнистый характер, а степень агрегированности постепенно увеличивается, что вероятно, связано, с одной стороны, с выселением большей части особей за пределы участка, а с другой - с накоплением оставшихся в оптимальных местообитаниях. Наблюдения за мечеными особями показывают перемещение их небольшой части на сопредельные участки. Оценка связи перераспределения меченых особей с другими показателями показывает, что есть достаточно слабая, но достоверная отрицательная корреляция с расстоянием от точки выпуска. ANOVA Краскела–Уоллиса также демонстрирует достоверную связь изменения в распределении как меченых, так и немеченых особей с числом дней с начала каждого эксперимента и с их размещением по отношению к центральной площадке. Для этого же вида в лесостепях Новосибирского Приобья летом 2013 г. была выявлена уникальная картина дальнего (до нескольких километров) выселения самцов за пределы немногочисленных местных популяций. В следующем году кобылка встречалась единично и только там, где ее наблюдали более или менее регулярно. Описанная резкая перестройка характера миграций, вероятно, отражает какие-то общие свойства популяций темнокрылой кобылки. Ранее уже была показана возможность колонизации этим видом участков, расположенных на значительном удалении от ранее заселённых фрагментов, и была сформулирована гипотеза о том, что миграционная способность вида может меняться во времени .
Эксперименты с изменчивым коньком в лесостепном Приобье показывают отсутствие каких-то направленных и заметных перемещений. В 2013 г. в большинстве повторных учетов удавалось выявить около 20-30% меченых особей. За пределами участка, на котором такие коньки были выпущены, они почти не отмечались. Эксперимент 2014 г. дал существенно иные результаты. На газоне уже через сутки после выпуска было обнаружено только 3,4% выпущенных здесь особей, а через трое суток меченые особи на данном участке не отмечались. На луговом участке через сутки было обнаружено 8,5% выпущенных здесь особей, а затем эта доля постепенно сокращалась до 3,4%. Таким образом, во-первых, происходит определяемое повышением транспортной нагрузки перераспределение локальной популяции изменчивого конька с газонов на луговые участки в нижней части склона водораздела, во-вторых, наблюдаемые перемещения особей между участками единичны, а в-третьих, значительны «пропажи» меченых особей. Последнее может быть связано (1) со снижением их жизнеспособности/гибелью (в том числе в результате уничтожения хищниками, особенно после кошения травы, либо в результате прямой конкуренции, связанной с резким увеличением плотности на модельных участках), (2) активным выселением особей на участки, где учеты не проводились.
Нелетающие виды a priori обладают крайне ограниченным миграционным потенциалом. В степных межгорных долинах Центрального Алтая четко различаются соседние локальные популяции алтайской короткокрылки . Специальные эксперименты с восточным коньком показывают, что в первые сутки прослеживается очень высокая степень агрегированности особей, а затем они обнаруживаются в небольшом числе и как бы «размазываются» по полигону. При этом не выявляются перемещения меченых особей между соседними фациями. Для меченых особей выявлена слабая отрицательная корреляция с расстоянием от точки выпуска. Ее уровень близок к значениям, выявленным ранее для темнокрылой кобылки. Заметна корреляция распределения меченых особей с микрорельефом. Тактика перемещений восточного конька в ландшафте с ярко выраженной мозаичностью и неравномерным антропогенным воздействием существенно отличается от таковой темнокрылой кобылки на более или менее однородном полигоне: после короткого промежутка «накопления» имаго конька начинается очень быстрая диффузия меченых особей, причем скорость их перемещения очень близка к таковой темнокрылой кобылки, но сама миграция идет, судя по всему, в направлении многочисленных небольших участков с хорошо развитым растительным покровом, в том числе в микрозападинах. Таким образом, нелетающие саранчовые также могут перемещаться, в том числе направленно, используя прыжки и хождение, при этом, судя по нашим данным для популяций бескрылой кобылки в Центральном Алтае , скорость расселения может достигать нескольких километров в год.
Итак, миграции саранчовых в пространственно структурированных ландшафтах степей и лесостепей весьма разнообразны и варьируются от внутрифациальных перемещений до достаточно далеких выселений в необычные для вида местообитания либо даже районы. До сих пор не вполне ясно, что может являться «спусковым крючком» дальних миграций. Очевидно, во многих случаях подобные перемещения инициируются недостатков пищевых ресурсов. Миграционная активность прослеживается у ряда видов, не имеющих морфологических приспособлений к полёту. Виды же, явно способные хорошо летать, далеко не всегда расселяются за пределы исходного урочища или даже фации. Соответственно, способность к перемещениям на более или менее большие расстояния не всегда можно оценить по морфологическим особенностям. Есть основания предполагать, что в популяциях многих, если не всех, видов присутствуют особи, в той или иной степени склонные к расселению . Способы миграции при этом также могут быть достаточно разными: от последовательных прыжков без применения крыльев до длительного полёта и от использования природных возможностей (попутный ветер, потоки поднимающегося воздуха) до «использования» человека (перемещение с транспортом, сельскохозяйственными животными и т. п.). Очевидно, что миграции (особенно массовые) как в пределах одного ландшафта, так и между ландшафтами могут привести к существенному перераспределению вещества (в том числе микроэлементов) и энергии, а также резко изменить соотношение между разными функциональными группами животных.
Исследование выполнено при частичной финансовой поддержке РФФИ (грант 13-04-00958) и программы ФНИ государственных академий наук на 2013-2020 гг., проект VI.51.1.9.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
- Казакова И.Г., Сергеев М.Г. Пространственная организация популяционной системы вида у короткокрылого конька Chorthippus parallelus Zett. (Insecta: Orthoptera) // Журн. общей биологии. 1992. Т. 53, № 3. С. 373-383.
- Казакова И.Г., Сергеев М.Г. О проблеме определения границ популяционных группировок саранчовых // Сибир. эколог. журн. 1997. Т. 4, № 3. С. 315-321.
- Сергеев М.Г., Ванькова И.А. Динамика локальной популяции итальянской саранчи (Calliptamus italicus L.) в антропогенном ландшафте // Сибир. эколог. журн. 2006. Т. 13, № 4. С. 439-447.
- Сергеев М.Г. и др. Распределение поселений бескрылой кобылки – Podisma pedestris L. (Orthoptera: Acrididae) в Центральном Алтае / М.Г. Сергеев, И.Г. Казакова, И.А. Ванькова, О.В. Денисова, О.В. Иванченко, А.И. Ли, С.А. Ершова, В.М. Фокина // Животный мир Алтае-Саянской горной страны. Горно-Алтайск: Изд-во ГАГУ, 1999. С. 141-147.
- Соболев Н.Н., Сергеев М.Г. Популяционная динамика саранчовых в агроценозах Северного Казахстана // Антропогенные воздействия на сообщества насекомых. Новосибирск: Наука, 1985. С. 96-104.
- Стебаев И.В. Особенности экологии насекомых в районе контакта степей и пустынь на примере прямокрылых С.-З. Прикаспия // Журн. общей биологии. 1957. Т. 18, № 2. С. 137-152.
- Стебаев И.В., Соболев Н.Н., Лопаткин А.В. Анализ стациальной верности и расселения популяционных групп саранчовых по микроландшафтам с помощью полевого эксперимента (в связи с вопросом о микроландшафтной ориентации насекомых и о пространственно-временной структуре популяций. На примере Dociostaurus brevicollis и Chorthippus albomarginatus De G. в колочной степи Западной Сибири) // Вопр. экологии / Новосибир. гос. ун-т. Новосибирск, 1978. С.70-115
- Carlsson A., Kindvall O. Spatial dynamics in a metapopulation network: recovery of a rare grasshopper Stauroderus scalaris from population refuges // Ecography. 2001. Vol.24, № 4. P. 452-460
- Dingle H., Drake V. A. What is migration? // Bioscience. 2007. Vol. 57. P. 113-121
- Elton C. S. The ecology of invasions by animals and plants. London: Methuen, 1958. 181 p.
- McAnelly M.L., Rankin M.A. Migration in the grasshopper Melanoplus sanguinipes (Fab.). I. The capacity for flight in non-swarming populations // Biology Bulletin. 1986. Vol. 170. P. 368-377.
- Taylor L.R., Taylor R.A. J. Aggregation, migration and population mechanics // Nature. 1977. Vol. 265. P. 415-421.
