Наука
Новое исследование показывает, что некоторые дородовые тесты, которые при помощи анализа крови матери выявляют пол будущего ребенка, очень точны. Однако, любопытные родители, которым не терпится узнать, кто у них родится, должны крайне осторожно относиться к он-лайн рекламным материалам, которые утверждают, что смогут определить пол плода, используя только мочу женщины.
Они часто сообщают о своем гневе и ревности к своему беспокойному брату или сестре, несущей ген, из-за дополнительного внимания, которое он или она получает от своих родителей. Эти негативные чувства в отношении их брата или сестры часто уступают чувство вины. Очень важно, чтобы братья и сестры узнали больше о болезни и могли активно участвовать в ней Иногда необходимо обратиться к социальному работнику или семейному консультанту, чтобы помочь братьям и сестрам ребенка с хроническим заболеванием.
Новые случаи гемофилии?
Число новых случаев гемофилии во всем мире, вероятно, будет оставаться неизменным в течение следующих нескольких лет, и теперь есть данные о том, что случаи спонтанной мутации вызваны дальнейшими изменениями в генетическом коде человека. среди нас. В редких случаях генетическая модификация влияет на область кода, которая контролирует производство определенных факторов свертывания крови, что приводит к новому случаю гемофилии. Поскольку число новых случаев остается неизменным и люди с заболеванием жить дольше, общее число людей с гемофилией, скорее всего, увеличится в течение следующего десятилетия.
Результаты проведенного исследования опубликованы 10 августа в журнале американской медицинской ассоциации (Journal of the American Medical Association). Они говорят о том, что на седьмой неделе беременности, тесты, которые при помощи анализа крови матери определяют пол ребенка, оказываются точными на 95,4 процента при идентификации плода мужского пола и на 98,6 процентов при обнаружении плода женского пола. "Для сравнения, тесты, которые используют вместо крови мочу для определения пола, точны лишь на 41 процент", - говорит Диана Бьянки (Diana Bianchi), ведущий специалист исследования, а также репродуктивный генетик в школе медицины при университете Тафтса.
К счастью, дети, рожденные сегодня с гемофилией в Бельгии, могут рассчитывать на здоровую и активную жизнь, их продолжительность жизни почти нормальна, они могут работать, иметь детей и видеть, как они растут. Неожиданным диагнозом гемофилии может быть сложный опыт. Через обучение и поддержку родители могут научиться управлять медицинскими аспектами болезни своего ребенка и сталкиваться с проблемами гемофилии. Тесное сотрудничество с группой Центра лечения гемофилии и бельгийской ассоциацией гемофилии обеспечит медицинскую и эмоциональную поддержку недавно диагностированного пациента с гемофилией, а также для носителя гена.
Почему пол ребенка имеет значения
Ультразвуковое исследование часто может выявить пол ребенка уже на 11 неделе беременности, однако, результаты бывают ошибочными в 40 процентах случаев. Большинство беременных женщин в США проходят ультразвуковое обследование в период между 18 и 22 неделями, в процессе которого у плода ищутся аномалии в развитии. В этот период пол ребенка уже можно определить с высокой точностью.
Все родители нуждаются во времени, чтобы принять тот факт, что у их ребенка гемофилия. Их отношение к расстройству влияет на адаптацию их ребенка к их положению. Положительное поведение сильно поможет ребенку принять определенные ограничения, налагаемые болезнью, не чувствуя себя «разными». Однако, как только родители приспособились к новой ситуации, важно, чтобы они согласились с поддержкой, которую им предложили, и что они получают удовольствие от руководства своим чудесным ребенком через несчастья каждого этапа жизни.
Теперь вы можете узнать пол своего ребенка. Действительно, нет необходимости ждать, пока это закончится, или повторить УЗИ, чтобы узнать, является ли ваш ребенок девочкой или мальчиком. Теперь с пренатальным тестом вы узнаете пол своего малыша и это, как только ваши 7 недель. Это выгодно отличается от эхографии, которая выявит пол с 22-й недели. Все, что вам нужно сделать, это назначить встречу в одном из наших пунктов обслуживания для анализа крови. В результате вы узнаете, беременны ли вы девочкой или мальчиком.
Однако, некоторые не любят ждать так долго. Все же любопытство не единственная причина, по которой люди делают ранний анализ крови на выявление пола. Некоторые генетические нарушения связаны с Х-хромосомой, поэтому в подавляющем большинстве случаев они оказывают влияние на плод мужского пола, чьи половые хромосомы XY говорят о том, что у них отсутствует «запасная» Х-хромосома, которая есть у женщин. Женщины, в семьях которых существует подобного рода проблемы, теперь могут пройти процедуру амниоцентеза, в процессе которой берется на анализ жидкость, окружающая плод в утробе матери. Также они могут пройти такую процедуру, как биопсия хориона, причем при проведении обеих процедур риск выкидыша минимален.
Попрощайтесь с анализом мочи и ультразвуком
Пренатальная девочка или мальчик-испытатель позволяют вам больше не проводить анализ мочи или даже раннее ультразвуковое исследование, чтобы определить пол вашего ребенка. Действительно, девочка или мальчик из беременных женщин намного точнее и быстрее выполнять, чем другие тесты. Вы сможете узнать пол своего ребенка очень рано на беременность.
Новая технология генетической точности
Пренатальная девочка или мальчик - это новая техника точной генетики. Он используется для определения пола плода с использованием материнской крови. Род определяется с использованием хромосом. Степень точности теста превышает 99, 8%, не говоря уже о том, что можно будет использовать его с 5 недель беременности, то есть через 10 недель после последнего периода. Для того, чтобы этот тип теста был надежным, его необходимо абсолютно сделать, взяв внутривенную кровь. Это единственный метод, обеспечивающий отсутствие мужского загрязнения образцов.
"Тем не менее, неинвазивный анализ крови сократит количество случаев подобного тестирования на 50 процентов, поэтому мамам, носящим детей женского пола, не надо будет беспокоиться", - продолжает Бьянки. Бьянки является членом консультативного совета, а также занимается активной работой в биотехнологической компании, целью которой является развитие неинвазивных тестов на аномалии плода.
Тестировать девочку или мальчика, сделанные дома, следует избегать
Кровь берется из руки беременной матери внутривенно в 100% -ном стерильном образце. Любое возможное загрязнение устраняется, и испытание является надежным на уровне 8%, что является самым высоким показателем в отрасли. Если вы проводите домашний тест, предлагаемый некоторыми лабораториями, либо с мочой, либо с пирсингом пальца, чтобы сбросить каплю крови на карточке сбора, риск заражения в 40% случаев. Если тест сделан из мочи, тогда результаты будут ложно мужскими, если у матери были простые сексуальные отношения с мужчиной в течение 24 часов до начала теста.
Другое расстройство, врожденная гиперплазия надпочечников (ВГН) нарушает гормональный баланс, в результате чего плод женского пола может приобрести мужские черты. Мамы, носящие плод с ВГН, во время беременности принимают стероиды, которые могут оказывать неприятные побочные эффекты. Если пол ребенка будет известен на ранних сроках, то женщины, беременные мальчиками, смогут не принимать стероидов.
Простая и неинвазивная процедура
Если человек открывает комплект или касается набора, тест дома будет искажен. Все эти проблемы полностью устраняются, когда тест проводится клинически. Пренатальная девочка или мальчик были изучены в разных школах медицины и науки. Действительно, его эффективность и неинвазивная процедура доказаны на многих уровнях. Более того, его использование с 7-й недели до половины позволяет родителям быстро узнать пол своего ребенка. Кроме того, для теста будет использоваться небольшая выборка материнской крови.
Основанный на анализе хромосом гендерный диагноз также важен для родителей, чьи дети рождаются с гениталиями обоих полов. Если ультразвук показывает, что гениталии, имеющие у плода, можно отнести как к мужскому, так и к женскому полу, Бьянки подчеркнула, что, поняв, является ли ребенок XX или XY, родители смогут его правильно воспитывать.
Идентификация пола плода
Идентификация пола плода основана на характере хромосомы. Последний, если он присутствует в материнской крови, доказывает, что плод - мальчик. С другой стороны, если он отсутствует в тесте, это означает, что будет присутствовать Х-хромосома, которая продемонстрирует, что плод - девочка.
Различные этапы использования пренатального теста
Образец материнской крови будет взят из руки матери через ватиновую трубку. Для того, чтобы выполнить девочку или мальчика с беременными, вам нужно будет выполнить различные шаги операции. Таким образом, вы можете организовать клинику по вашему выбору для обычного образца крови. В результате вам остается только ждать, чтобы получить результаты после того, как лаборатория закончила анализы. Вы сможете получить результаты анализа примерно за 7-9 рабочих дней. Это позволит вам точно узнать пол вашего ребенка.
Это мальчик! (или девочка)
Тест на анализ крови для определения пола ребенка клинически не доступен в США, однако, его используют в странах Европы при диагностике беременности, которая относится к группе риска. Существует также целый ряд компаний, которые продают родителям он-лайн тесты на анализ крови и мочи для определения пола плода за несколько сотен долларов.
Зная, что ваш плод - мальчик или девочка, вы можете лучше подготовиться к приходу ребенка. В частности, путем подготовки адаптированных средств и этого благодаря пренатальному тесту. Пренатальная девочка или тест на мальчика сертифицированы по новейшим технологиям. Последний имеет показатель успеха более 99, 8% и изучается в лаборатории и в различных медицинских школах и аккредитован Канадским советом стандартов и Международной организацией по стандартизации. Не говоря уже о том, что он работает в лаборатории экспертами по этому вопросу.
Это даст вам знать, является ли ваш плод мальчиком или девочкой. Поэтому не стесняйтесь использовать девочку или мальчика для беременных для этих неинвазивных и быстрых процедур. Это позволит вам избежать анализов мочи или ранних ультразвуков, чьи показатели точности намного ниже. Там будет только потребность в образце крови от матери.
Бьянки и ее коллеги изучили большое количество научной литературы в поисках исследований, в которых с помощью крови и мочи матери определялся пол ребенка. Только мужчины являются носителями Y-хромосомы, поэтому если таковая обнаруживается в крови у матери, то наверняка, она носит мальчика под грудью, если же Y-хромосомы у нее нет, то, вероятно, она ожидает дочь.
Ожидание результатов: от 7 до 9 рабочих дней. Время ожидания для встречи: от 1 до 2 дней. Время встречи: около 15 минут. Почему этот медицинский экзамен по биологии? Для выявления и диагностики определенных патологий ребенка генетические нарушения и хромосомные аномалии у плода, особенно если скрининг во время беременности ненормален. Анализ амниотической жидкости также может быть использован для диагностики и мониторинга гемолитических заболеваний у детей. плод.
Между 15 и 20 неделями беременности для проверки генетических заболеваний и хромосомных аномалий и отказа нервной трубки и при подозрении на гемолитическое заболевание у плода. Образец амниотической жидкости. Есть ли подготовка к тесту? Следуйте инструкциям гинеколога, который возьмет образец.
После исключения тех исследований, в которых было недостаточно данных или которые были слишком малы, команда Бьянки остановилась на 57 исследованиях предродовых тестов по анализу пола ребенка. Они обнаружили, что определение пола по анализу мочи – это крайне ненадежный способ , поскольку к тому времени ДНК плода претерпевает изменения, поэтому в половине случаев данные оказываются неверными.
Амниотическая жидкость защищает, питает и обеспечивает рост плода во время беременности. Это позволяет ребенку легко перемещаться без сжатия и помогает поддерживать стабильную температуру. В амниотической мешке амниотическая жидкость обычно прозрачная, бледно-желтого цвета и содержит белки, питательные вещества, гормоны и антитела. Амниотическая жидкость начинает формироваться через одну-две недели после зачатия и увеличивается в объеме до 36 недель беременности. Жидкость поглощается и постоянно обновляется.
Плод сглатывает и вдыхает амниотическую жидкость и удаляет ее вместо мочи. Фетальные клетки и метаболиты, продуцируемые плодом, присутствуют в амниотической жидкости и могут быть использованы для тестирования состояния плода. Многие тесты могут проводиться в амниотической жидкости для оценки состояния здоровья плода. Тесты проводятся на образце амниотической жидкости, полученной амниоцентезом. Тесты могут проводиться на образце, полученном между 15 и 20 неделями беременности для тестирования генетических заболеваний, хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна или отказ нервной трубки.
Анализы крови, с другой стороны, выявляют ДНК ребенка на очень ранних сроках. До семи недель анализ крови правильно определяет мужской пол плода в 74,5 процентах случаев. После семи недель, однако, точность "идет вверх". Тесты, проведенные на сроке 7-20 недель, точно определяли мужской пол ребенка в 95 процентах случаев, а женский – в 99 процентах. После 20- недельного срока беременности, тесты становились невероятно точными, мальчиков выявляли в 99 процентах случаев, девочек в 99,6 процентах.
Они могут быть выполнены позже, если предполагается, что у плода имеется гемолитическое заболевание, связанное с несовместимостью фето-матери. Чтобы проверить генетические заболевания и проанализировать хромосомы, клетки плода амниотической жидкости собираются и культивируются в лаборатории для анализа в течение нескольких дней. Биохимические тесты, такие как анализ альфа-фетопротеина и некоторые генетические тесты, могут быть проведенных непосредственно на амниотической жидкости.
Образец амниотической жидкости получен амниоцентезом. С какой целью это предписано? Анализ амниотической жидкости можно запросить по различным причинам. Хромосомная аномалия или генетическая патология. . Анализ хромосом может выявлять хромосомные аномалии, связанные со многими патологиями, включая. Синдром Дауна, вызванный дополнительной хромосомой 21 - синдром Эдвардса, связанный с умственной отсталостью и вызванный дополнительным хромосомом 18 - синдром Патау, вызванный дополнительной хромосомой 13 - синдром Клайнфелтера, наиболее распространенная половая аномалия у мальчика, вызванный дополнительной Х-хромосомой - синдром Тернера, вызванный отсутствием Х-хромосомы у девочки - определяет пол плода.
Бьянки также подчеркивают, что женщины, беременность которых протекает не должным образом, обязательно должны поговорить со своим врачом, поскольку анализ крови может помочь предотвратить дальнейшие возможные инвазивные процедуры. Бьянки отметила, что она посылает образцы крови в Великобританию, когда ей действительно необходим этот тест при работе с пациенткой.
Каждый тест является конкретным и основан на личной и семейной истории родителей. Если определенная мутация гена известна в семьях матери или отца, именно эта специфическая мутация будет протестирована. - Кистозный фиброз - болезнь Тай-Сакса - болезнь Канавана - аномалии гемоглобина.
Анализ амниотической жидкости позволяет проверить дефект закрытия нервной трубки, такой как расщепление позвоночника или анэнцефалия, потому что метаболиты присутствуют в аномальной концентрации в околоплодной жидкости, например. Когда мать ранее была подвергнута предыдущей беременности или переливанию крови антигенам, которые она не носит, она может разработать антитела против этих антигенов красной кровяной клетки. Если эти антигены присутствуют в красных кровяных клетках плода, у плода есть риск несовместимости фето-матерей.
Однако, мамам и папам, которым просто хочется знать в какой цвет им красить стены в детской комнате, Бьянки рекомендует запастись терпением.
Методов определить пол будущего ребенка существует множество. Придумано несколько десятков и лунных календарей, систем обновления крови и диет, различных диаграмм. Наконец, существует анализ на ребенка. И все эти методы весьма популярны: каждому хочется узнать, кто же появится в семье. А иногда пара пытается, воспользовавшись одним из способов, «заказать» себе мальчика или девочку.
Метод определения пола по крови весьма популярен, а вот доверять ли ему? Ведь иногда рождение малыша определенного пола крайне важно: например, если имеется вероятность генетических заболеваний, передающихся исключительно по мужской линии. К этим методам многие относятся, просто как к игре, гаданию своего рода, но некоторые убеждают, что методы очень надежны – в семьях знакомых и родных они показали точный результат.
Обновление крови
По мнению ученых, кровь человека через определенное время обновляется. У мужчин период обновления составляет четыре года, у женщин обновление происходит каждые три года. Вот и нашлись специалисты, доказывающие, что от «молодости» крови зависит пол ребенка: у кого из родителей ребенка на момент зачатия кровь будет моложе, такого пола и будет малыш. Ну, например, папе – 30 лет, маме – 25. Разделим на 4 возраст мужчины – получим 7, 5 (остаток 5), а возраст женщины разделим на 3 – 8, 3 (остаток 3). Сравните: остаток у папы больше, следовательно, будет сын. Если остатков ни у кого нет, все нацело разделилось – ожидайте ! При этом предлагается учесть, что после большой кровопотери (операция, аборт, донорская сдача крови) кровь тоже обновляется и считать надо с того года, когда это событие случилось последний раз. Этот способ научного обоснования никакого не имеет, и если пол ребенка удается угадать, то это простая случайность.
Группа крови
Этот способ основан на том, что пол ребенка определяется группой крови будущих его родителей. Так что анализ на определение пола ребенка – это простой анализ крови. Ничего серьезного в этом нет – иначе бы в семье могли рождаться или только мальчики, или исключительно девочки: группа крови-то не меняется. К счастью, рождаются и те, и другие.
Анализ крови
Тем не менее, способ узнать, кто именно родится в семье, по анализу крови все же возможно. Только не по группе крови, а по анализу ДНК. На беременности маме надо сдать кровь из вены и можно будет установить . В крови матери имеются ДНК плода, правда, в малом количестве. Вспомним и тот факт, что хромосомы в клетках человека относятся к Х и Y-типу, причем последними обладают только мужчины. Поэтому если при анализе крови матери на ДНК-принадлежность обнаружена хотя бы одна Y-хромосома, то можно ожидать мальчика, а если таковых нет, то девочку. Метод этот надежен на 99,9%.
Впрочем, а так ли уж важно, кто родится? Был бы здоровеньким!
